Длин, В. В. (доктор медицинских наук; профессор; Научно-исследовательский клинический институт педиатрии им. акад. Ю. Е. Вельтищева РНИМУ им. Н. И. Пирогова).
Персонализированная терапия в детской нефрологии: проблемы и перспективы / В. В. Длин, С. Л. Морозов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2021. - Т. 66, № 2. - С. 6-12. - ISSN 1027-4065
. - (Передовая). - Рез. рус., англ. - Библиогр.: с. 11-12 (25 назв.)
На примере нефрологических заболеваний (синдром Дениса–Драша, синдром Фрайзера, гипофосфатемический рахит, нефротический синдром) показана важность молекулярно-генетического обследования для повышения эффективности лечения и, главное, профилактики ятрогенных побочных эффектов от проводимой терапии. На примере глюкокортикоидной терапии при нефротическом синдроме у детей продемонстрирована важность изучения генетических факторов, влияющих на индивидуальный фармакодинамический и фарамакокинетический профиль глюкокортикостероидов. <РУСМАРК> |
