Мутация гена WT1 в 7-м экзоне у мальчика с нарушением формирования пола и двусторонней нефробластомой / Н. Р. Акрамов, И. В. Осипова, А. М. Закирова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2019. - Т. 64, № 6. - С. 94-97. - ISSN 1027-4065
. - (Клинические случаи). - Рез. рус., англ. - Библиогр.: с. 97 (24 назв.)
Представлен случай наблюдения пациента с мутацией в 7-м экзоне гена WT1 с двусторонней метахронной опухолью Вильмса, нарушением формирования пола в виде мошоночной формы гипоспадии и двустороннего абдоминального крипторхизма, без нефропатии. <РУСМАРК> |
