Случай редкой генетической мутации при синдроме Вольфа–Хиршхорна у ребенка из семьи облученных в результате аварии на Чернобыльской АЭС родителей / М. П. Сафонова [и др.] [Текст] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2019. - Т. 64, № 5. - С. 104-108. - ISSN 1027-4065
. - (Оригинальные статьи). - Рез. рус., англ. - Библиогр.: с. 107-108 (12 назв.)
Клинический опыт ведения пациента с синдромом Вольфа–Хиршхорна, рожденного у облученных родителей, проживающих на загрязненной радионуклидами территории после аварии на Чернобыльской АЭС. Представлены патогенетические аспекты развития заболевания и продемонстрирована необходимость и возможность своевременной диагностики. <РУСМАРК> |
