Библиотека
Национальная библиотека Республики Карелия
Статистика использования системы
/Вход в систему для зарегистрированных пользователей/
/Пройти регистрацию/
Б 95
Педиатрия : журнал им. Г. Н. Сперанского : научно-практический двухмесячный медицинский журнал / Союз педиатров России, редкол. журн. - Москва : Педиатрия, 1937
Т. 98, № 5. - ISSN 0031-403X. - 2019.
Найдено изданий
: 50
1-30 
[31-50]
Выбрать все на странице
Синдром неполного опорожнения мочевого пузыря у детей: спектр дифференциальной диагностики / Н. Б. Гусева, С. С. Никитин, Р. О. Игнатьев, Т. Л. Божендаев //
Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 19-26. - ISSN 0031-403x
. - Библиогр. в конце ст.
Сведения о наличии
Гусева, Н. Б.
Роль урофлоуметрии в дифференциальной диагностике уретровагинального рефлюкса и дивертикула мочевого пузыря у детей / Н. Б. Гусева, С. С. Никитин, М. Е. Уквальберг //
Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 52-55. - ISSN 0031-403x
. - Библиогр. в конце ст.
Сведения о наличии
Байко, С. В. (Белорусский государственный медицинский университет).
Ключевые предикторы неблагоприятного исхода постдиарейного гемолитико-уремического синдрома у детей / С. В. Байко //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 8-13. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Оригинальные статьи). - Библиогр.: с. 13 (40 назв.)
Выявлены предикторы неблагоприятного исхода постдиарейного гемолитико-уремического синдрома у детей в остром периоде заболевания и их прогностическая значимость.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Клиническое значение ультраструктурных изменений почечной ткани у детей с Х-сцепленным синдромом Альпорта / М. Е. Аксенова, Н. Е. Конькова, Л. И. Шагам, П. Э. Повилайтите //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 14-19. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Оригинальные статьи). - Библиогр.: с. 19 (16 назв.)
Целью исследования являлось определение клинического значения морфологических изменений почечной ткани у пациентов с Х-сцепленным синдромом Альпорта.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Синдром неполного опорожнения мочевого пузыря у детей / Н. Б. Гусева, С. С. Никитин, Р. О. Игнатьев, Т. Л. Божендаев : спектр дифференциальной диагностики //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 19-26. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Оригинальные статьи). - Библиогр.: с. 25-26 (18 назв.)
Предложена методология дифференциальной диагностики синдрома неполного опорожнения мочевого пузыря в наиболее типичных клинических ситуациях.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Сравнение лапароскопической и открытой геминефрэктомии в лечении удвоения почек у детей грудного возраста / Ю. А. Козлов, А. А. Распутин, К. А. Ковальков [и др.] //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 26-33. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Оригинальные статьи). - Библиогр.: с. 32-33 (23 назв.)
Цель исследования состояла в сравнении результатов лапароскопической и открытой геминефрэктомии у детей первого года жизни с удвоением почек.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Зоркин, С. Н. (Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей).
Особенности диагностики и лечения детей при удвоении верхних мочевыводящих путей с гетеротопическим уретероцеле и резким снижением функции верхнего сегмента / С. Н. Зоркин, Ф. О. Туров, Б. Н. Уваров //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 33-39. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Оригинальные статьи). - Библиогр.: с. 38-39 (18 назв.)
Целью исследования была оптимизация оперативного лечения детей с наличием гетеротопического уретероцеле верхнего сегмента путем применения минимально инвазивного метода, снижение частоты интраоперационных, послеоперационных осложнений и развития инфекций мочевыводящих путей.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Ультразвуковое исследование швов черепа как метод диагностики краниосиностозов у детей / А. А. Суфианов, О. Н. Садыкова, Ю. А. Якимов, Р. А. Суфианов //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 40-46. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Метод исследования - в практику). - Библиогр.: с. 45-46 (19 назв.)
Цель исследования: определить эффективность применения ультразвуковой диагностики для визуализации швов черепа в диагностике краниосиностозов и послеоперационном наблюдении детей после эндоскопической краниопластики.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Современные проблемы диагностики и ведения детей грудного возраста с инфекцией мочевой системы на педиатрическом участке / В. Д. Коноплев, А. В. Еремеева, Н. В. Авдеенко [и др.] //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 47-51. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (В помощь практическому врачу). - Библиогр.: с. 51 (8 назв.)
Изучались и анализировались амбулаторные карты пациентов первого года жизни, направленных на консультацию к нефрологу в связи микробно-воспалительными изменениями в общем анализе мочи.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Гусева, Н. Б. (Детская городская клиническая больница № 9 им. Г. Н. Сперанского).
Роль урофлоуметрии в дифференциальной диагностике уретровагинального рефлюкса и дивертикула мочевого пузыря у детей / Н. Б. Гусева, С. С. Никитин, М. Е. Уквальберг //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 52-55. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (В помощь практическому врачу). - Библиогр.: с. 55 (12 назв.)
Представлено описание нескольких случаев впервые выявленного уретровагинального рефлюкса у девочек и особенности опорожнения мочевого пузыря с дивертикулом у мальчика, а также принципы ведения и лечения таких пациентов. В статье проанализированы последние опубликованные данные исследователей других стран, имевших подобные клинические случаи.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Особенности лечения детей с энурезом и ночной полиурией / Н. Б. Гусева, С. С. Никитин, А. А. Корсунский [и др.] //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 56-61. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (В помощь практическому врачу). - Библиогр.: с. 60-61 (11 назв.)
Представлены основные патогенетические факторы формирования энуреза у детей без пороков развития и заболеваний позвоночника и спинного мозга. 48 детям проведено лечение когнитивными и поведенческими методами, основой которых являлось формирование возрастного физиологического режима потребления жидкости и мочеиспусканий. Препаратом выбора медикаментозной терапии явился десмопрессин ("Антиква Рапид") 120 мкг.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Волкова, Е. Н. (Российский научно-исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова).
Анализ различных схем терапии гидрокортизоном у детей с врожденной гиперплазией надпочечников / Е. Н. Волкова, М. Ф. Логачев //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 61-66. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (В помощь практическому врачу). - Библиогр.: с. 65-66 (23 назв.)
Целью исследования явился сравнительный анализ эффективности лечения детей с классическими формами врожденной гиперплазии надпочечников с использованием различных схем приема препарата гидрокортизон.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Герпесассоциированные гепатиты у детей / А. В. Смирнов, В. В. Малиновская, О. В. Шамшева [и др.] : клиника, диагностика и лечение //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 66-73. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (В помощь практическому врачу). - Библиогр.: с. 72-73 (30 назв.)
Целью настоящего исследования было установить роль вирусов семейства герпес в поражении печени и обосновать назначение виферонотерапии у детей.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Использование технологии секвенирования нового поколения для диагностики наследственных заболеваний у детей в специализированной клинике / Е. А. Николаева, В. Ю. Воинова, А. Н. Семячкина, М. И. Яблонская //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 74-78. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Клиническая генетика в педиатрии). - Библиогр.: с. 78 (9 назв.)
Говорится о технологии секвенирования нового поколения (Next-Generation Sequencing, NGS), которая представляет эффективный метод молекулярно-генетической диагностики, позволяющий осуществлять исследование большой группы генов. Основное показание для назначения NGS диагностики - наличие у пробанда (или обоснованное подозрение на наличие) гетерогенного патологического состояния, когда нет возможности четко идентифицировать нозологическую форму другими клинико-лабораторными методами и направить на таргетное исследование конкретного гена. Показаны трудности интерпретации данных NGS при выявлении ранее незарегистрированных мутаций, при обнаружении только одной гетерозиготной мутации в случае аутосомно-рецессивного заболевания.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Аксенова, М. Е. (Научно-исследовательский клинический институт педиатрии им. акад. Ю. Е. Вельтищева).
Заболевания, ассоциированные с мутацией гена MYH9 / М. Е. Аксенова, Е. В. Сунцова : этиология, патогенез, клинические проявления, терапия //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 79-84. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Клиническая генетика в педиатрии). - Библиогр.: с. 83-84 (31 назв.)
MYH9-ассоциированное заболевание - редкая аутосомно-доминантная болезнь, проявляющаяся врожденной тромбоцитопенией, вариабельно сочетающейся с прогрессирующими нейросенсорной тугоухостью, протеинурической нефропатией и пресенильной катарактой. В 1/3 случаев заболевание обусловлено спорадическими мутациями гена MYH9 и парентальным соматическим или герминальным мозаицизмом. Диагностика болезни основана на выявлении макроцитарной тромбоцитопении в мазке периферической крови, специфических телец в цитоплазме нейтрофилов при проведении иммунофлюорес-центного анализа, а также молекулярно-генетическом исследовании в сомнительных случаях. Наличие негематологических симптомов заболевания у пациента или наследственный характер тромбоцитопении делает диагноз более вероятным. MYH9-ассоциированное заболевание характеризуется наличием значимых генотип-фенотипических корреляций, что позволяет определять индивидуальный прогноз пациентов. Наряду с синдромальным вариантом болезни мутация MYH9 обусловливает развитие несиндромальных форм - врожденной макроцитарной тромбоцитопении и нейросенсорной тугоухости 19-го типа. Правильная и своевременная диагностика MYH9-ассоциированного заболевания необходима для выбора адекватной тактики ведения и определения прогноза пациентов.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Синдром "мозг-легкие-щитовидная железа" / М. А. Жесткова, Д. Ю. Овсянников, Т. Г. Васильева [и др.] : обзор литературы и серия клинических наблюдений //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 85-93. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Клиническая генетика в педиатрии). - Библиогр.: с. 91-93 (52 назв.)
Синдром "мозг-легкие-щитовидная железа" - редкое генетическое заболевание, ассоциированное с мутациями в гене NKX2. 1, кодирующем тиреоидный фактор транскрипции-1. Наиболее частыми проявлениями данного синдрома являются доброкачественная наследственная хорея, гипотиреоз и респираторный дистресс-синдром, однако мутации в гене NKX2. 1 могут быть причиной и другой патологии со стороны нервной, дыхательной систем и щитовидной железы. В статье представлено описание 4 пациентов с мутациями в гене NKX2. 1, наблюдавшихся авторами. На основании анализа наблюдений 168 пациентов с синдромом "мозг-легкие-щитовидная железа", представленных в мировой литературе с 1998 по 2019 гг., обобщены современные сведения о генетике, патогенезе, клинико-рентгенологических проявлениях, исходах и терапии синдрома.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Результаты поиска ассоциации полиморфных вариантов генов воспаления с клинико-лабораторными признаками ожирения в детском возрасте / Е. И. Кондратьева, Н. П. Степаненко, Е. В. Лошкова [и др.] //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 93-101. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Клиническая генетика в педиатрии). - Библиогр.: с. 100-101 (40 назв.)
В статье рассматриваются генетические ассоциации метаболического воспаления при ожирении, его формах и осложнениях. Проводили ассоциативный генетический анализ 112 детей с ожирением: 51 (45%) мальчиков и 61 (55%) девочек. Пациентам проведено молекулярно-генетическое тестирование полиморфизмов генов-модификаторов иммунного ответа семейства интерлейкина 1 и фактора некроза опухоли.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Оценка микробиологической безопасности сцеженного материнского и донорского грудного молока / О. Л. Лукоянова, Т. Э. Боровик, Т. В. Потехина [и др.] //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 102-109. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Питание здорового и больного ребенка). - Библиогр.: с. 109 (27 назв.)
Изучено влияние разных температурных условий и сроков хранения сцеженного материнского и донорского грудного молока на его микробиологическую безопасность.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Новые подходы к иммунопрофилактике тяжелого течения респираторно-синцитиальной вирусной инфекции у детей / И. В. Давыдова, Д. Ю. Овсянников, И. В. Кршеминская, А. В. Рудакова //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 110-113. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Лекарственные средства в педиатрии). - Библиогр.: с. 113 (20 назв.)
Говорится о том, что респираторно-синцитиальная вирусная инфекция занимает ведущее место среди инфекционных заболеваний нижних дыхательных путей в раннем детском возрасте. В группу высокого риска тяжелого течения респираторно-синцитиальной вирусной инфекции входят недоношенные дети, рожденные до 35-й недели гестации в возрасте до 6 месяцев жизни, дети с бронхолегочной дисплазией и гемодинамически значимыми врожденными пороками сердца до 2 лет. Вакцинопрофилактика не проводится. В настоящее время единственным эффективным и безопасным средством предупреждения тяжелого течения респираторно-синцитиальной вирусной инфекции является пассивная иммунизация гуманизированными моноклональными антителами - паливизумабом. В Российской Федерации в настоящее время паливизумаб зарегистрирован в двух лекарственных формах - лиофилизированной и жидкой. Обе они имеют доказанную рандомизированными клиническими исследованиями эффективность и высокий профиль безопасности. При равной клинической эффективности и переносимости паливизумаба его жидкая лекарственная форма обеспечивает снижение затрат на профилактику и более удобное применение.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Корабельникова, Е. А. (Первый Московский государственный медицинский университет имени И. М. Сеченова (Сеченовский Университет)).
Современные подходы к диагностике и терапии синдрома дефицита внимания и гиперактивности / Е. А. Корабельникова //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 114-122. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Лекции). - Библиогр.: с. 121-122 (43 назв.)
Рассмотрены диагностические критерии синдрома дефицита внимания с гиперактивностью, особенности проявления заболевания в разные возрастные периоды. Обсуждены вопросы этиопатогенеза синдрома дефицита внимания с гиперактивностью как мультифакториального расстройства развития. Рассмотрены основные группы препаратов, используемые для фармакологической коррекции заболевания, среди которых особое место занимают ноотропы, в частности препараты аминофенилмасляной кислоты ("Анвифен"). Обсуждена и обоснована необходимость комплексного подхода к лечению синдрома дефицита внимания с гиперактивностью, которое должно сочетать фармакотерапию, нейропсихологическую коррекцию и психотерапию с ребенком, родителями и педагогами.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Короткий, Н. Г. (Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова).
Корнеотерапия при атопическом дерматите у детей / Н. Г. Короткий, А. С. Боткина //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 122-127. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Лекции). - Библиогр.: с. 127 (22 назв.)
Говорится о том, что атопический дерматит является одним из самых распространенных заболеваний, сопровождающихся нарушением целостности эпидермиса и снижением его барьерных свойств. В последние десятилетия отмечаются неуклонный рост и трансформация атопического дерматита в более тяжелое и торпидное к проводимой стандартной терапии заболевание. Патогенез атопического дерматита сложен, однако можно выделить три основные звена: нарушение строения эпидермиса, дефект врожденного иммунитета, приводящий к более частым вторичным инфекциям, дисбаланс иммунного ответа, обусловливающий преобладание Th2-ответа на любое антигенное воздействие. Структурная аномалия кожи пациентов с атопическим дерматитом, как следствие мутации генов дермального ответа и дефицита филаггрина, приводит к повышенной проницаемости эпидермиса, избыточной трансэпидермальной потере воды, развитию ксероза и эпикутанной сенсибилизации. Последняя, в свою очередь, является основой феномена "атопического марша" - определенной последовательности развития симптомов атопической болезни, всегда начинающейся с поражения кожи и заканчивающейся формированием аллергического ринита и бронхиальной астмы. Основной задачей корнеотерапии при атопическом дерматите является восстановление структурной и функциональной целостности эпидермального барьера.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Диагностика острого повреждения почек с позиций молекулярной медицины / О. Л. Морозова, В. В. Ростовская, Л. Д. Мальцева [и др.] //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 128-135. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Обзоры литературы). - Библиогр.: с. 134-135 (57 назв.)
Говорится о том, что острое повреждение почек характеризуется быстро прогрессирующей дисфункцией органа, которая нередко заканчивается развитием хронической болезни почек. Существуют трудности в диагностике начальных стадий повреждения почек, которые, как правило, обратимы. Молекулярная диагностика является чувствительным методом, способным обнаружить ранние, не выявляемые обычными методами (оценкой сывороточного креатинина и уровня альбуминов в моче, диуреза) изменения нефрона до снижения фильтрационной функции почки. В обзоре рассмотрены маркеры ключевых этапов развития острого повреждения почек. Их исследование в моче у детей можно рекомендовать для неинвазивного скрининга, диагностики и мониторинга острого повреждения почек.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Подчерняева, Н. С. (Первый Московский государственный медицинский университет имени И. М. Сеченова (Сеченовский университет).
Ювенильный дерматомиозит / Н. С. Подчерняева. М. С. Коневина, М. И. Тихая, Часть 2, Оценка активности и лечение : современные представления //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 135-146. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Обзоры литературы). - Библиогр.: с. 143-146 (101 назв.)
Представлена актуальная информация о критериях оценки активности ювенильного дерматомиозита и современных подходах к его лечению. В клинической практике в настоящее время используют различные шкалы для оценки общей активности ювенильного дерматомиозита и тяжести поражения различных органов, в первую очередь мышц и кожи. Подробно изложены современные рекомендации по лечению ювенильного дерматомиозита - использование глюкокортикостероидов, болезнь-модифицирующих противоревматических препаратов (метотрексат, ингибиторы кальневрина, циклофосфамид, микофенолат мофетил, азатиоприн, гидроксихлорохин, внутривенный иммуноглобулин), генно-инженерных препаратов (ритуксимаб, инфликсимаб, адалимумаб, голимумаб, цертолизумаб, этанерцепт), а также новых перспективных препаратов, поддерживающей терапии. Описан современный алгоритм лечения ювенильного дерматомиозита.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Сердечная ресинхронизирующая терапия у пациентов с врожденными пороками сердца с унивентрикулярной физиологией / В. А. Кузнецов, А. А. Соколов, Л. М. Малишевский //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 146-153. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Обзоры литературы). - Библиогр.: с. 152-153 (34 назв.)
Гемодинамические особенности развития сердечной недостаточности, значительная анатомическая вариабельность и уникальные изменения электромеханических свойств сердца вследствие агрессивной тактики хирургического лечения являются существенным препятствием созданию единых критериев отбора для сердечной ресинхронизирующей терапии для пациентов с врожденными пороками сердца. В обзоре представлены современные данные о применении сердечной ресинхронизирующей терапии у пациентов с врожденными пороками сердца с унивентрикулярной физиологией; дана сравнительная характеристика эффективности сердечной ресинхронизирующей терапии при различной морфологии системного желудочка; описаны особенности электрофизиологического субстрата для ресинхронизации у этой группы пациентов.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Калагина, Л. С. (Приволжский исследовательский медицинский университет).
Инфекционные болезни у детей с атопией / Л. С. Калагина //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 154-159. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Обзоры литературы). - Библиогр.: с. 158-159 (49 назв.)
Инфекционные болезни у детей с атопией в научной литературе охарактеризованы как глобальная проблема современной медицины. Они сопровождаются наиболее серьезными социальными последствиями, что обусловливает повышенные экономические затраты и актуальность их изучения. Научные работы, посвященные инфекционным болезням у детей с атопией, ограничиваются, в основном, клиническими исследованиями, представляя их отличия в большей тяжести, частоте осложнений, склонности к затяжному, рецидивирующему и хроническому течению. Критерии прогноза патогенетических особенностей инфекционных болезней у детей с атопией немногочисленны и отмечены, главным образом, значениями общего IgE с начала инфекционного воспаления, дополненные при вирусных гепатитах показателями функциональной активности пищеварительной системы (гастрина и трипсина) и кортизола в сыворотке крови. Дальнейшее изучение инфекционных болезней у детей с атопией актуально и перспективно.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Поражения кожи при микоплазменной инфекции у детей / Н. О. Кувардина, Ф. С. Харламова, И. В. Полеско [и др.] : междисциплинарная проблема //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 159-167. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Обзоры литературы). - Библиогр.: с. 165-167 (87 назв.)
Представлен обзор литературы, посвященный актуальной для педиатрии и недостаточно освещаемой отечественными работами проблеме иммуновоспалительных процессов, формирующихся у больных с сочетанной микоплазменной и герпесвирусной инфекцией, нередко проявляющихся разнообразными кожными поражениями. Показана необходимость комплексного междисциплинарного подхода к дифференциальной диагностике и терапии указанных поражений с участием инфекционистов, дерматологов и иммунологов.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Возможности эндоскопии в диагностике и лечении хронических гнойных средних отитов у детей / Ю. Ю. Русецкий, И. Ю. Мейтель, У. С. Малявина [и др.] //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 168-174. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Педиатрические аспекты оториноларингологии). - Библиогр.: с. 173-174 (59 назв.)
Повышение эффективности методов хирургии уха в детской практике - крайне актуальная задача здравоохранения. Статья посвящена одному из перспективных направлений для решения данной задачи - использованию эндоскопа на этапах отохирургии. Данные о целесообразности и эффективности применения данного метода в детской практике немногочисленны и противоречивы, существующие методики требуют совершенствования, отечественные данные отсутствуют, необходимо планирование и выполнение новых исследований в этом направлении.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
О роли эндоскопического исследования в ранней диагностике ЛОР-патологии и нарушений голоса / Е. Ю. Радциг, М. Р. Богомильский, Е. Н. Котова, Я. Е. Булынко //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 175-178. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Метод исследования - в практику). - Библиогр.: с. 178 (4 назв.)
Диагностика заболеваний ЛОР-органов и нарушений голоса, особенно ранняя, невозможна без эндоскопического исследования. Преимущество данного метода заключается в определении локализации и характера изменений структур полости носа, носоглотки и гортани; возможности визуализации процесса фонации. В данной статье авторы акцентируют внимание врачей-педиатров на проблеме своевременной диагностики заболеваний ЛОР-органов и изменений голоса у детей.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Латентная туберкулезная инфекция у детей как предпосылка развития туберкулеза у взрослых лиц / Ю. П. Чугаев, А. И. Цветков, И. А. Черняев [и др.] //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 179-181. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Педиатрические аспекты фтизиатрии). - Библиогр.: с. 181 (17 назв.)
Аллерген туберкулезный рекомбинантный (Диаскинтест), внедренный в клиническую практику для проведения с высокой эффективностью скрининга и диагностики туберкулезной инфекции, позволяет не только выделить контингенты лиц, сенсибилизированных антигенами вирулентных микобактерий туберкулеза, но и мониторировать течение туберкулезной инфекции от латентного состояния до клинически выраженного. Положительные результаты пробы с аллергеном туберкулезным рекомбинантным свидетельствуют о наличии туберкулезного патогена в организме, что чревато риском развития заболевания у подростков и взрослых без заражения извне, то есть по эндогенному сценарию.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
Одноэтапное эндохирургическое лечение новорожденных детей с сочетанием артезии пищевода и двенадцатиперстной кишки / Ю. А. Козлов, А. А. Распутин, Д. А. Звонков [и др.] //
Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 5. - С. 182-187. - ISSN 0031-403x. - ISSN 1990-2182
. - (Хирургические аспекты педиатрии). - Библиогр.: с. 187 (32 назв.)
Цель работы состояла в демонстрации возможности одновременной минимальной инвазивной коррекции сочетанных артезий желудочно-кишечного тракта у новорожденных детей. Особый акцент сделан на безопасности такого подхода.
Возрастные ограничения: 18+
Сведения о наличии
Полный текст
1-30 
[31-50]
support@foliant.ru
test