БиблиотекаФолиант - Автоматизированная информационно-библиотечная система
Национальная библиотека Республики Карелия Домашняя страница библиотеки
Поиск в электронном каталоге Справка
  Статистика использования системы
/Вход в систему для зарегистрированных пользователей/
/Пройти регистрацию/

Б 95
     Терапевтический архив : ежемесячный научно-практический журнал / М-во здравоохранения и соц. развития Рос. Федерации, ООО "Терапевт 92". - Москва : Медицина, 1933
               Т. 93, № 7. - ISSN 0040-3660. - 2021. 

Найдено изданий: 12

     



             Выбрать все на странице
  1.  

        Пономарев, Р. В. (врач-гематолог; Национальный медицинский исследовательский центр гематологии).
        Болезнь Гоше: достижения и перспективы / Р. В. Пономарев, Е. А. Лукина // Терапевтический архив. - 2021. - Т. 93, № 7. - С. 830-836. - ISSN 0040-3660. - (История медицины). - Библиогр.: с. 835-836 (51 назв.)
    Болезнь Гоше - наиболее распространенное и хорошо изученное заболевание из группы лизосомных болезней накопления. Феноменальные успехи в изучении патогенеза и разработке специфической терапии данного заболевания во 2-й половине XX - начале XXI веков кардинально изменили клинический фенотип болезни Гоше, превратив тяжелое прогрессирующее заболевание в бессимптомный метаболический дефект.  


  2.  

         Лечение врожденной тромботической тромбоцитопенической пурпуры (синдрома Апшоу-Шульмана) / Г. М. Галстян, А. А. Масчан, Е. Е. Клебанова, И. И. Калинина // Терапевтический архив. - 2021. - Т. 93, № 7. - С. 826-829. - ISSN 0040-3660. - (Обзоры). - Библиогр.: с. 828-829 (31 назв.)
    В обзоре обсуждаются подходы к лечению врожденной тромботической тромбоцитопенической пурпуры, или синдрома Апшоу-Шульмана. Отдельно обсуждаются вопросы ведения пациенток с тромботической тромбоцитопенической пурпурой во время беременности, особенности лечения у детей.  


  3.  

         Семейный случай врожденного дискератоза. Клиническое наблюдение / А. В. Лучкин, Е. А. Михайлова, З. Т. Фидарова [и др.] // Терапевтический архив. - 2021. - Т. 93, № 7. - С. 818-825. - ISSN 0040-3660. - (Клинические наблюдения). - Библиогр.: с. 825 (34 назв.)
    Врожденный дискератоз - наследственный синдром недостаточности костно-мозгового кроветворения, развивающийся вследствие нарушения биологии теломер и сочетающийся с предрасположенностью к опухолевым заболеваниям. В статье представлено клиническое наблюдение диагностики и лечения членов семьи с впервые выявленным врожденным дискератозом.  


  4.  

         Экстракорпоральная сорбция цитокинов при синдроме высвобождения цитокинов у больного острым лимфобластным лейкозом после CAR-T-терапии. Клиническое наблюдение / А. Е. Щекина, Г. М. Галстян, О. А. Гаврилина [и др.] // Терапевтический архив. - 2021. - Т. 93, № 7. - С. 811-817. - ISSN 0040-3660. - (Клинические наблюдения). - Библиогр.: с. 817 (21 назв.)
    Распространенным осложнением терапии T-клетками с химерным антигенным рецептором (CAR-T-терапии) является синдром высвобождения цитокинов. В статье представлено клиническое наблюдение за больным B-острым лимфобластным лейкозом, у которого после CAR-T-терапии развился синдром высвобождения цитокинов.  


  5.  

         Повторная трансплантация гаплоидентичных аллогенных гемопоэтических стволовых клеток с abT-клеточной/CD19-деплецией у больного первичным миелофиброзом. Клиническое наблюдение / Э. И. Кольгаева, В. А. Васильева, Л. А. Кузьмина [и др.] // Терапевтический архив. - 2021. - Т. 93, № 7. - С. 805-810. - ISSN 0040-3660. - (Клинические наблюдения). - Библиогр.: с. 810 (18 назв.)
    Показанием к трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) у пациентов с первичным миелофиброзом является их принадлежность к группе промежуточного и высокого риска. В статье представлено клиническое наблюдение больного первичным миелофиброзом, у которого заболевание дебютировало в детском возрасте и которому выполнена повторная алло-ТГСК с abT-клеточной/CD19-деплецией.  


  6.  

         Тромбозы у больных с миелопролиферативными новообразованиями. Клиническое наблюдение / А. Л. Меликян, И. Н. Суборцева, Е. А. Гилязитдинова [и др.] // Терапевтический архив. - 2021. - Т. 93, № 7. - С. 800-804. - ISSN 0040-3660. - (Клинические наблюдения). - Библиогр.: с. 804 (20 назв.)
    Тромботические осложнения - значимые факторы, определяющие прогноз при миелопролиферативных новообразованиях. В статье представлено клиническое наблюдение повторных артериальных и венозных тромботических осложнений у больного с первичным миелофиброзом.  


  7.  

         Первично-множественная опухоль гемопоэтической ткани: миелоидная саркома в сочетании с лимфомой из клеток мантийной зоны. Клиническое наблюдение / О. А. Гаврилина, В. С. Дубов, В. В. Троицкая [и др.] // Терапевтический архив. - 2021. - Т. 93, № 7. - С. 793-799. - ISSN 0040-3660. - (Клинические наблюдения). - Библиогр.: с. 798-799 (30 назв.)
    В статье представлен случай успешной диагностики миелоидной саркомы и лимфомы из клеток мантийной зоны у больной 65 лет, потребовавший последовательного применения двух различных подходов и схем химиотерапии.  


  8.  

         Карфилзомиб, леналидомид и дексаметазон в терапии рецидивов и рефрактерного течения множественной миеломы в реальной клинической практике / В. А. Жеребцова, В. И. Воробьев, Э. Г. Гемджян [и др.] // Терапевтический архив. - 2021. - Т. 93, № 7. - С. 785-792. - ISSN 0040-3660. - (Оригинальные статьи). - Библиогр.: с. 792 (28 назв.)
    Комбинация карфилзомиба, леналидомида и дексаметазона (KRd) одобрена для лечения пациентов с рецидивом и рефрактерным течением множественной миеломы. Цель исследования - анализ эффективности и безопасности применения схемы KRd в условиях реальной клинической практики.  


  9.  

         Трансплантация аллогенных гемопоэтических стволовых клеток пациентам с множественной миеломой / М. В. Фирсова, Е. Н. Паровичникова, Л. П. Менделеева [и др.] // Терапевтический архив. - 2021. - Т. 93, № 7. - С. 778-784. - ISSN 0040-3660. - (Оригинальные статьи). - Библиогр.: с. 783-784 (22 назв.)
    В статье проанализирована эффективность трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток от родственного идентичного по человеческим лейкоцитарным антигенам донора больным с множественной миеломой.  


  10.  

         Пятилетний опыт терапии ибрутинибом рецидивов и рефрактерных форм лимфомы из клеток мантийной зоны в условиях реальной российской клинической практики / В. И. Воробьев, Э. Г. Гемджян, Л. В. Федорова [и др.] // Терапевтический архив. - 2021. - Т. 93, № 7. - С. 770-777. - ISSN 0040-3660. - (Оригинальные статьи). - Библиогр.: с. 776-777 (22 назв.)
    Лимфома из клеток мантийной зоны - редкая и агрессивная B-клеточная лимфома. Интенсификация химиотерапии значительно улучшила результаты лечения, но развитие рецидива неизбежно. Цель статьи - оценить эффективность и токсичность монотерапии ибрутинибом у пациентов с рецидивом и резистентностью лимфомы из клеток мантийной зоны.  


  11.  

         Диагностика синдрома Ли-Фраумени у взрослых больных острым лимфобластным лейкозом / К. И. Зарубина, Е. Н. Паровичникова, В. Л. Сурин[и др.] // Терапевтический архив. - 2021. - Т. 93, № 7. - С. 763-769. - ISSN 0040-3660. - (Оригинальные статьи). - Библиогр.: с. 769 (36 назв.)
    Синдром Ли-Фраумени - редкое доминантно наследуемое заболевание, характеризующееся генетической предрасположенностью к опухолям различной природы, в том числе к опухолям кроветворной ткани. Цель статьи - описать серию клинических наблюдений пациентов с острым лимфобластным лейкозом и рассмотреть общие вопросы диагностики и лечения взрослых пациентов с этим наследственным генетическим синдромом.  


  12.  

         Разработка программной терапии больных острыми миелоидными лейкозами в возрасте моложе 60 лет, основанной на принципах дифференцированного воздействия / Е. Н. Паровичникова, И. А. Лукьянова, В. В. Троицкая [и др.] // Терапевтический архив. - 2021. - Т. 93, № 7. - С. 753-762. - ISSN 0040-3660. - (Передовая статья). - Библиогр.: с. 762 (17 назв.)
    Современное лечение острых миелоидных лейкозов у больных в возрасте от 18 до 60 лет в значительной мере унифицировано. Так, в Европейских клинических рекомендациях 2017 г. на этапе индукции всем больным моложе 60 лет предлагают выполнение программы "7 + 3". Цель исследования - проанализировать результаты терапии больных острыми миелоидными лейкозами.  




     

 
 
 
 
 
 

support@foliant.ru
test Яндекс.Метрика