Национальная библиотека Республики Карелия Домашняя страница библиотеки
Поиск в электронном каталоге Справка
  Статистика использования системы

Найдено изданий: 386

     


[1-30]  [31-60]  [61-90]  91-120 [121-150]  [151-180]  [181-210] 

             Выбрать все на странице
  1.  

         Особенности ожирения и метаболических нарушений при синдроме Прадера-Вилли у детей [Текст] / Н. Н. Волеводз [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 1. - С. 24-31. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: с. 30-31 (44 назв. )

    Цель исследования - анализ особенностей ожирения и "метаболического фенотипа" у детей с синдромом Прадере-Вилли (СПВ). Приведены результаты клинического и гормонально-метаболического обследования 45 препубертатных детей с генетически подтвержденным диагнозом СПВ (с ожирением и с нормальной массой тела) и контрольной группы из 47 больных с экзогенно-конституциональным ожирением. Несмотря на одинаковую степень ожирения процентное содержание жировой массы у пациентов с СПВ с ожирением было выше, чем у пациентов с экзогенно-конституциональным ожирением (р=0, 01), а тощей - ниже (р<0, 01). Встречаемость инсулинорезистентности среди детей с СПВ с ожирением составила 11, 1 %, что ниже, чем среди детей с экзогенно-конституциональным ожирением (42, 5 %) (р=0, 013). Содержание лептина в крови, встречаемость дислипидемий и процентное содержание жировой массы у детей с СПВ без ожирения были сходны таковыми у детей с экзогенно-конституциональным ожирением. 


  2.  

         Регуляция секреции глюкагона гормонами инкретинового ряда у лиц с факторами риска сахарного диабета 2-го типа [Текст] / Е. А. Шестакова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 1. - С. 32-35. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: с. 35 (11 назв. )

    Оценка секреции гормонов поджелудочной железы и гормонов инкретинового ряда в ходе перорального глюкозотолерантного теста с 75 г глюкозы проведена у 127 пациентов с факторами риска сахарного диабета 2-го типа (СД-2). По результатам теста пациенты были разделены на три группы: без нарушений углеводного обмена, с высоким риском СД-2 (нарушенной гликемией натощак - НГН и нарушенной толерантностью к глюкозе - НТГ) и с впервые выявленным СД-2. В группе здоровых лиц отмечалось ожидаемое подавление секреции глюкагона в ходе теста, тогда как у больных с СД-2 наблюдалось парадоксальное повышение уровня глюкагона в ответ на нагрузку на 30 мин. Среди пациентов с высоким риском СД-2 более высокая площадь под кривой (ППК) секреции глюкагона наблюдалась у лиц с НГН, чем в группе НТГ (р=0, 0005). ППК секреции глюкагона положительно коррелировала только с исходной концентрацией глюкагоноподобного пептида 2 (ГПП-2) (r=0, 61; p=0, 0001), что свидетельствует о высоком глюкагоностимулирующем эффекте этого фактора. Глюкагонотропный эффект ГПП-2 может объяснить отсутствие подавления секреции глюкагона у больных с СД-2 и состояние изолированной гипергликемии натощак. 


  3.  

        Шестакова, Е. А.
        Соответствие критериев диагностики сахарного диабета по результатам перорального глюкозотолерантного теста и уровню гликированного гемоглобина HbA_1c [Текст] / Е. А. Шестакова // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 1. - С. 36-38. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: с. 38 (6 назв. )

    Диагностика сахарного диабета (СД) с использованием перорального глюкозотолерантного теста (ПГТТ) и уровня гликированного гемоглобина (HbA_1c) была проведена среди 127 пациентов с факторами риска СД 2-го типа. Выявляемость СД на основании уровня HbA_1c была меньшей, чем на основании ПГТТ (31 % ПРОТИВ 43 %). Уровень HbA_1c > или = 7 % всегда соответствовала диагностике СД методом ПГТТ. Однако уровень HbA_1c < 7 % требует подтверждения диагноза СД с помощью ПГТТ. 


  4.  

        Ибрагимова, Л. И.
        Влияние обучения по структурированной программе на гликемический контроль и качество жизни при переводе пациентов с сахарным диабетом 1-го типа на помповую инсулинотерапию с непрерывным мониторированием гликемии в режиме реального времени [Текст] / Л. И. Ибрагимова, Ю. И. Филиппов, А. Ю. Майоров // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 1. - С. 39-45. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: с. 44-45 (19 назв. )

    Цель исследования - оценка эффективности разработанной структурированной программы для группового обучения пациентов с СД 1-го типа (СД-1) при переводе на SAP в отношении улучшения гликемического контроля и повышения качества жизни. В исследование включили 35 пациентов СД-1, из них 14 мужчин, средний возраст 26, 5 года (24; 36 лет). Пациенты были разделены на две группы. 1-я группа (n=19) - структурированное обучение, 2-я группа (n=16) - стандартное обучение. Перевод пациентов на SAP в 1-й группе осуществлен в рамках группового обучения по специализированной структурированной программе, обучение пациентов 2-й группы проводилось ранее в индивидуальном режиме по месту жительства. Для оценки качества жизни (КЖ) и эмоционального благополучия применялись валидированные русскоязычные версии опросников: SF-36, ADDQoL, WB-Q12. Оценка гликемического контроля и КЖ проводилась через 4 мес после обучения и перевода на SAP. Исходно группы не различались по уровню HbA{1c}: 8, 1 (8, 0; 9, 2) против 8, 8 (7, 7; 9, 0; р>0, 05). Выявлено значительное снижение HbA{1c} в обеих группах спустя 4 мес после инициации SAP: 7, 3 (6, 3; 7, 8) против 8, 0 (6, 3; 8, 5; р>, 05). При этом в группе структурированного обучения произошло более выраженное снижение HbA{1c}, чем в группе стандартного обучения (р=0, 036). Выявлена тенденция к более высоким показателям по всем аспектам КЖ и эмоционального благополучия среди пациентов, переведенных на SAP в рамках структурированного обучения, чем в группе стандартного обучения. Использование специализированной структурированной программы для группового обучения пациентов при переводе на SAP приводит не только к более выраженному улучшению показателей гликемического контроля, но и положительно влияет на некоторые аспекты КЖ. 


  5.  

         АКТГ - продуцирующая опухоль редкой локализации [Текст] / Н. С. Кузнецов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 1. - С. 46-50. - ISSN 0375-9660 . - (Клинические случаи). - Библиогр.: с. 50 (26 назв. )

    Чрезвычайная редкость АКТГ - эктопического синдрома, вызванного опухолью слепой кишки, многогранность клинической картины, трудности топической диагностики обусловливают многочисленные диагностические ошибки, приводящие к неэффективному лечению. Описан собственный опыт ведения данной категории больных. 


  6.  

         Сахарный диабет типа MODY3: клиническая и молекулярногенетическая характеристика 9 случаев заболевания [Текст] / Н. А. Зубкова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 1. - С. 51-56. - ISSN 0375-9660 . - (Клинические случаи). - Библиогр.: с. 56 (28 назв. )

    Моногенные формы диабета являются редкой патологией среди различных вариантов нарушений углеводного обмена. В настоящее время к ним относятся варианты, обусловленные генетическими нарушениями функции (Бетта) -клеток поджелудочной железы и/или факторов, участвующих в метаболизме глюкозы. Мутации в гене ядерного фактора транскрипции HNF1A приводят к развитию одного из более распространенных типов моногенного диабета - MODY3. Мы приводим описание выявленных в России случаев сахарного диабета типа MODY3, связанных с мутациями в гене HNF1A. 


  7.  

         Неонатальный сахарный диабет: эффективность терапии препаратами сульфонилмочевины в зависимости от типа мутаций в гене KCNJ11 [Текст] / А. О. Емельянов // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 1. - С. 57-63. - ISSN 0375-9660 . - (Клинические случаи). - Библиогр.: с. 62-63 (29 назв. )

    Неонатальный сахарный диабет (НСД) развивается в первые 6 мес жизни. Он встречается с частотой от 1/300 000 до 1/500 000 новорожденных. В его развитии принимают участие более 10 различных генов. Наиболее клинически значимыми являются мутации в генах KCNJ11 и ABCC8, отвечающих за активность АТФ-зависимых калиевых каналов и обусловливающих их активацию. Установлено, что пероральные препараты сульфонилмочевины (ППС) приводят к закрытию этих каналов, способствуя высвобождению инсулина из бета-клеток. Поэтому терапия ППС может быть эффективной альтернативой инъекциям инсулина. ППС обеспечивают эффективный метаболический контроль и заменяют инсулин в большинстве случаев транзиторного и перманентного НСД, вызванных мутациями в генах KCNJ11 и ABCC8. Приведены собственные наблюдения о связи между типом мутации в гене KCNJ11 и дозами ППС. 


  8.  

        Стребкова, Н. А.
        Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению несахарного диабета у детей и подростков [Текст] / Н. А. Стребкова // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 1. - С. 64-69. - ISSN 0375-9660 . - (Федеральные клинические рекомендации)

    Несахарный диабет (НД) является гетерогенным клиническим синдромом, возникающим вследствие нарушения секреции антидиуретического гормона (АДГ) (центральный несахарный диабет - ЦНД), резистентности почек к действию АДГ (нефрогеный несахарный диабет - ННД) или избыточного потребления жидкости (первичная полидипсия -ПП). В ряде случаев после объемного хирургического вмешательства по поводу опухоли гипоталамо-гипофизарной области у пациентов наряду с полирией, вызванной развитием ЦНД олиго или адипсия. 


  9.  

         Состояние гонад у мальчиков с крипторхизмом в период мини-пубертата [Текст] / Н. Ю. Райгородская [ и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 4-7. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: с. 7 (15 назв. )

    Клиническое обследование мальчиков с крипторхизмом в период мини-пубертата позволило выявить гипотрофию гонад у пациентов с абдоминальной ретенцией. Гормональное обследование позволило предположить гипергонадотропный гипогонадизм у 80% мальчиков с брюшной задержкой яичка, выявить субклинические нарушения с паховой ретенцией. 


  10.  

         Состояние сосудистой стенки у детей и подростков с метаболическим синдромом [Текст] / Н. В. Болотова [ и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 8-12. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: с. 12 (16 назв. )

    Изучено состояние сосудистой стенки при метаболическом синдроме (МС) у детей и подростков. В исследовании были включены две группы детей: 45 человек с МС и 25 - с простым ожирением. С помощью прибора Vasotens оценивались показатели, характеризующие жесткость сосудов. 


  11.  

         Уровень адипоцитарного белка-переносчика жирных кислот и адипонектина у подростков с ожирением и их связь с распределением жировой ткани [Текст] / П. Л. Окороков [ и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 13-19. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: с. 19 (23 назв. )

    Обследовали 130 детей в возрасте 14-17лет с конституционально-экзогенным ожирением (КЭО) и 24 ребенка без ожирения (контроль). Уровень адипоцитарного белка-переносчика жирных кислот (FABP4) в сыворотке подростков с КЭО был выше, чем у детей без ожирения, не зависел от стадии пубертата и имел половые различия. Висцеральное ожирение у подростков ассоциировано с различными метаболическими нарушениями. 


  12.  

         Возможности ядерной медицины в выявлении остеомелита у пациентов с синдромом диабетической стопы [Текст] / В. Д. Завадовская [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 20-23. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: с. 23 (10 назв. )

    Изучена информативность трехфазной сцинтиграфии и сцинтиграфии с мечеными лейкоцитами в выявлении гнойного воспалительного процесса у пациентов с нейропатической, ишемической и смешанной формами синдрома диабетической стопы. 


  13.  

        Лаптев, Д. Н.
        Преимущество помповой инсулинотерапии и систем мониторирования гликемии в реальном времени в отношении снижения частоты эпизодов гипогликемии у детей и подростков с сахарным диабетом 1-го типа [Текст] / Д. Н. Лаптев // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 24-30. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: с. 29-30 (30 назв. )

    Основной целью исследования является анализ преимуществ помповой инсулинотерапии и систем мониторирования глюкозы в реальном времени в отношении снижения частоты эпизодов гипогликемии. 


  14.  

        Меликян, М. А.
        Федеральные клинические рекомендации по диагностике, лечению и ведению детей и подростков с врожденным гиперинсулинизмом [Текст] / М. А. Меликян // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 31-41. - ISSN 0375-9660 . - (Федеральные клинические рекомендации). - Библиогр.: с. 40-41 (45 назв. )

    Врожденным гиперинсулинизм - это наследственное заболевание, характеризующееся неадекватной гиперсекрецией инсулина бета-клетками поджелудочной железы, что приводит к развитию гипогликемий. При отсутствии лечения, гипогликемии в детском возрасте могут приводить к развитию судорог и тяжелым неврологическим осложнениям. 


  15.  

        Карева, М. А.
        Федеральные клинические рекомендации - протоколы по ведению пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников в детском возрасте [Текст] / М. А. Карева, И. С. Чугунов // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 42-50. - ISSN 0375-9660 . - (Федеральные клинические рекомендации). - Библиогр.: с. 49-50 (38 назв. )

    Клинические рекомендации по врожденной дисфункцией коры надпочечников у детей содержат краткие сведения по эпидемиологии, этиологии и патогенезу всех форм ВДКН. Особое внимание уделено диагностике дефицита 21-гидроксилазы в рамках неонатального скрининга и ведению пациентов с ранней диагностикой заболевания. 


  16.  

         Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению адренокортикального рака [Текст] / Г. А. Мельниченко [ и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 51-67. - ISSN 0375-9660 . - (Федеральные клинические рекомендации). - Библиогр.: с. 65-67 (101 назв. )

    Определение гормональной активности и злокачественного потенциала - актуальнейший вопрос диагностики и выбора лечебной тактики при опухолях надпочечников. Для широкого обсуждения предлагается проект клинических рекомендаций по диагностике и лечению АКР, предназначенного для онкологов, хирургов, эндокринологов, специалистов по лучевой диагностике и др. 


  17.  

        Зельцер, М. Е.
        Римма Базарбековна Базарбекова : (к 70-летию со дня рождения) [Текст] / М. Е. Зельцер // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 68. - ISSN 0375-9660 . - (Юбилей)

    29 марта 2014 года исполнилось 70 лет со дня рождения лидеру казахстанской эндокринологии, профессору Р. Б. Базарбековой. С 1978 г. Р. Б. Базарбекова работает в Алматинском институте усовершенствования врачей, сначала на кафедре педиатрии, а затем - на кафедре эндокринологии, одним из организаторов которой она является. С 1997 г. и до настоящего времени она заведует этой кафедрой. 


  18.  

         Памяти Виктора Петрович Федотова [Текст] // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 69. - ISSN 0375-9660 . - (Некролог)

    Статья посвящена памяти Виктора Петрович Федотова заведующего лабораторией биологических исследований гормональных соединений Института экспериментальной эндокринологии Эндокринологического научного центра Минздрава России. 


  19.  

        Шипелина, М. Г.
        Памяти Анны Самарьевны Стройковой [Текст] / М. Г. Шипелина // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 70. - ISSN 0375-9660 . - (Некролог)

    В марте 2014 г. на 90-м году жизни скончалась Анна Самарьевна Стройкова. Анна Самарьевна стояла у истоков организации детской эндокринологии в Санкт-Петербурге - 22 года (с 1976 по 1998 г. ) была главным детским эндокринологом Санкт-Петербурга, более полувека отдала служению медицине. Тысячи подопечных Анны Самарьевны при ее участии и поддержке нашли свое место в жизни, приобрели интересную работу, создали семьи, сами стали родителями. 


  20.  

         Диагностика нарушенной толерантности к глюкозе прямым масс-спектроскопическим анализом метаболитов в плазме крови [Текст] / П. Г. Лохов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 3. - С. 4-9. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 9 (20 назв. )

    Исследована возможность применения прямого масс-спектрометрического анализа метаболитов в плазме крови для диагностики нарушенной толерантности к глюкозе (НТГ). Образцы плазмы контрольной группы лиц без нарушений углеводного обмена (n=30) и пациентов с НТГ (n=20) обрабатывали метанолом для осаждения белков, и оставшуюся фракцию метаболитов анализировали на квадруполь-времяпролетном масс-спектрометре. Выявлено 230 ионов метаболитов, уровень которых связан с наличием у пациента НТГ. Точность диагностики на основе масс-спектрометрического анализа данных метаболитов составила 92% (специфичность 94%, чувствительность 89%, площадь под ROC-кривой 0, 94, воспроизводимость 85%). Выявленные метаболиты, среди которых эндоканабиоиды, крезол, орнитин, фосфолипиды и жирные кислоты, связаны с ранее описанными риск-факторами сахарного диабета. Таким образом, прямой масс-спектрометрический анализ метаболитов в плазме крови позволяет диагностировать НТГ и может быть использован в клинической практике в качестве альтернативы глюкозотолерантному тесту как более быстрый и воспроизводимый тест. 


  21.  

        Древаль, А. В.
        Эффективность аналога соматостатина длительного действия Октреотида-депо в лечении больных с активной фазой акромегалии [Текст] / А. В. Древаль [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 3. - С. 10-14. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 13 (9 назв. )

    Представлены результаты годичной терапии Октреотидом-депо 46 пациентов: 39 (85%) женщин и 7 (15%) мужчин в возрасте от 22 до 76 лет с активной фазой акромегалии. Лечение начинали с дозы 20 мг; каждые 3 мес. оценивали уровень СТГ и ИРФ-1 и при необходимости дозу титровали. Максимальная доза составляла 40 мг. Эффективность лечения Октреотидом-депо оценивалась по выраженности и частоте ведущих симптомов акромегалии: отечности мягких тканей лица, рук и ног; утомляемости; потливости; головной боли, артралгии, а также по уровням СТГ и ИРФ-1. Целевыми значениями считали СТГ < 2, 5 нг/мл, ИРФ-1 - нормальные половозрастные концентрации. Наиболее выраженное обратное развитие клинических симптомов акромегалии наблюдалось в первые 3 мес. лечения, что совпало и с максимальным снижением уровней ИРФ-1 и СТГ. При этом достигнутые через 3 мес. средние уровни СТГ и ИРФ-1 к концу исследования не менялись. Одновременная нормализация уровней СТГ и ИРФ-1 наблюдалась у 55% больных. Исчезновение клинических симптомов отмечалось преимущественно у тех больных, у которых нормализовался уровень ИРФ-1. Из побочных эффектов зарегистрированы кратковременная диарея (у 45, 6%), метеоризм (у 25, 1%), боли в животе (у 26%), тошнота (у 13, 4%), запоры (у 10, 8%) больных. Данные явления были выражены незначительно и не требовали отмены препарата. 


  22.  

         Состояние гуанилатциклазного механизма вазодилатации до и после тиреоидэктомии при токсическом зобе [Текст] / Е. А. Ильичева [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 3. - С. 15-22. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 21 (20 назв. )

    Состояние гуанилатциклазной активности миоцитов, оцененное по приросту диаметра плечевой артерии в ответна экзогенное введение нитроглицерина (D^ (NO) ) определялось у 44 больных в 64 пробах. Выполнено 23 исследования в декомпенсации тиреотоксикоза, 28 - в состоянии медикаментозной компенсации тиреотоксикоза, 13 - через 5-6 суток после тиреоидэктомии. Величина гуанилатциклазной активности миоцитов согласовывалась с продукцией факторов сосудистого эндотелия. Удаление щитовидной железы больным токсическим зобом на фоне сниженной гуанилатциклазной активности миоцитов сопровождается статистически значимым увеличением эндотелийнезависимой вазодилатации. 


  23.  

        Ионова, Т. А.
        Клинико-гормональные особенности неклассической формы дефицита 21- гидроксилазы у детей первого года жизни, выявленного по результатам неонатального скрининга [Текст] / Т. А. Ионова // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 3. - С. 23-29. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 29 (17 назв. )

    До настоящего времени неклассическая форма дефицита 21-гидроксилазы (HK21OH) достаточно изучена только у пациентов препубертатного и пубертатного периода, а также у женщин репродуктивного возраста. С внедрением неонатального скрининга на врожденную дисфункцию коры надпочечников (ВДКН) НК21ОН все чаще стала выявляться у детей первого года жизни. В отечественной литературе отсутствуют клинико-лабораторные критерии НК21ОН у детей младшей возрастной группы. На основании обследования 50 детей с повышенными уровнями 17-гидроксипрогестерона (17-ОНП) по результатам неонатального скрининга за период 2011-2013 гг. нами сформированы две группы пациентов: 1-я группа (n=20) - пациенты с верифицированной НК21ОН и 2-я (n=30) - "здоровые" дети с ложноположительным повышением 17-ОНП. Во всех случаях проводилось подробное клинико-гормональное обследование, а также молекулярно-генетический анализ. Основным критерием включения пациентов в 1-ю группу являлось наличие мутаций в гене CYP21A2. Мы нашли, что наиболее специфические и точные результаты у пациентов 1 года жизни дает определение 17-ОНП методом тандемной масс-спектрометрии (ТМС), в том числе в рамках мультистероидного анализа, проведение которого показано всем пациентам, у которых в ходе неонатального скрининга на ВДКН выявляются незначительно повышенные значения 17-ОНП. На основании анализа группы "здоровых" пациентов нами определен референсный интервал для 17-ОНП и разработаны критерии заболевания по уровню 17-ОНП, измеренного методом ТМС. На группе пациентов с верифицированной НК21ОН продемонстрировано отсутствие клинико-лабораторных признаков надпочечниковой недостаточности и/или гиперандрогении у пациентов 1 года жизни. 


  24.  

         Гипергрелинемия при синдроме Прадера-Вилли [Текст] / Е. А. Богова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 3. - С. 30-37. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 35 (54 назв. )

    Изучена пре- и постпрандиальная секреция грелина у детей с синдромом Прадера-Вилли (СПВ). В статье представлены результаты клинического и гормонально-метаболического исследования 17 препубертатных детей с генетически подтвержденным диагнозом СПВ, 15 больных с экзогенно-конституциональным ожирением и 10 здоровых детей. У пациентов с СПВ выявлена пре- и постпрандиальная гипергрелинемия. 


  25.  

         Влияние гипогликемического средства гликоразмулина на функциональное состояние митохондрий при стрептозотоцининдуцированном диабете [Текст] / М. И. Асраров [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 3. - С. 38-42. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 42 (19 назв. )

    Изучено состояние мегапоры (МРТР), дыхание и окислительное фосфорилирование митохондрий печени и поджелудочной железы крыс при стрептозотоцининдуцированном диабете, рассмотрены пути коррекции обнаруженных мембранных нарушений с помощью гликоразмулина, гипогликемического препарата на основе мумие и экстрата корней и корневищ растения родиолы Rhodiola Semenovii A. В условиях экспериментального диабета (ЭД) скорость набухания митохондрий печени и поджелудочной железы крыс выше, чем митохондрий здоровых крыс, т. е. при патологии МРТР митохондрий печени и поджелудочной железы находится в открытом состоянии. Гликоразмулин возращает МРТР в нормальное состояние, снимая таким образом влияние стрептозотоцина на митохондрии. При ЭД скорость дыхания митохондрий печени и поджелудочной железы в состояниях V3 и V4 увеличивается, что существенно снижает коэффициенты ДК и АДФ/О в сравнении с контролем. Полученные данные свидетельствуют о разобщении дыхания и окислительного фосфорилирования при ЭД. Гликоразмулин (перорально в дозе мг/кг массы тела в течение 8 дней) устраняет обнаруженные функциональные нарушения митохондрий печени и поджелудочной железы крыс, возможно, благодаря своим антиоксидантным свойствам. 


  26.  

        Ларина, А. А.
        Аутоиммунные полигландулярные синдромы взрослых: генетические и иммунологические критерии диагностики [Текст] / А. А. Ларина // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 3. - С. 43-52. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 50 (74 назв. )

    В настоящее время выделяют четыре основных типа аутоиммунного полигландулярного синдрома (АПС). АПС 1-го типа характеризуется наличием хронического кандидоза, первичного гипопаратиреоза и первичной надпочечниковой недостаточности, развивается в основном в детском возрасте и связан с мутациями гена AIRE. АПС 2-го типа включает первичную надпочечниковую недостаточность в сочетании с аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы и/или сахарным диабетом 1-го типа. АПС 3-го типа представляет собой сочетание аутоиммунных заболеваний щитовидной железы с другими эндокринными и неэндокринными аутоиммунными патологиями при отсутствии нарушения функции коры надпочечников и гипопаратиреоза. В АПС 4-го типа включены комбинации аутоиммунных заболеваний, не представленные в вышеуказанных группах. Синдромы манифестируют в возрасте 20-60 лет, имеют полигенный тип наследования и связаны с наличием генетических маркеров - гаплотипов HLAII-комплекса, генов CTLA-4, PTPN22, FOXPЗ и др. В настоящее время выделяют и латентные формы АПС, встречаемость которых в популяции намного выше манифестных заболеваний. Скрытые заболевания могут сильно влиять на компенсацию и риск осложнений основного заболевания. В связи с этим большую важность представляет своевременное выявление групп риска формирования клинических форм АПС у пациентов с одной аутоиммунной эндокринной патологией. 


  27.  

        Окороков, П. Л.
        Методы оценки количества и распределения жировой ткани в организме и их клиническое значение [Текст] / П. Л. Окороков // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 3. - С. 53-58. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 57 (34 назв. )

    В изучении патогенеза ожирения особое внимание уделяется оценке общего количества жировой ткани в организме и ее топографии. Определение количественного состава тела выделено в отдельное направление исследований, современный этап развития которого характеризуется появлением новых визуализирующих методов. Высокоразрешающие технологии позволяют дифференцировать эктопическую, подкожную и висцеральную жировую ткань и оценивать ее количество, что особенно важно в свете данных о значимом вкладе висцерального ожирения в формирование сердечно-сосудистой патологии и метаболических нарушений. Понимание преимуществ, недостатков и ограничений различных методов оценки и распределения жировой ткани в организме дает возможность выбрать наиболее оптимальный. 


  28.  

        Безлепкина, О. Б.
        Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению болезни Грейвса у детей [Текст] / О. Б. Безлепкина // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 3. - С. 59-68. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 68 (31 назв. )

    Болезнь Грейвса в детском возрасте встречается достаточно редко, чаще болеют девочки. Для широкого обсуждения предлагается проект клинических рекомендаций по диагностике и лечению болезни Грейвса у детей и подростков. Рекомендации предназначены для детских эндокринологов, педиатров, хирургов, специалистов по радиоизотопному лечению. 


  29.  

        Орлова, Е. М.
        Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению гипопаратиреоза у детей и подростков [Текст] / Е. М. Орлова // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 3. - С. 69-74. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 74 (12 назв. )

    Гипопаратиреоз является редким, гетерогенным по этиологии заболеванием, которое у детей проявляется в первую очередь гипокальциемией. Часто гипокальциемические судороги ошибочно трактуются как проявления эпилепсии, что приводит к назначению неадекватной терапии. Своевременная диагностика и правильное лечение обеспечивают нормальное развитие и социальную адаптацию ребенка. В данных клинических рекомендациях освещены вопросы гипопаратиреоза, а также его клинических и генетических вариантов, предложены алгоритм диагностики гипокальциемического синдрома и схемы лечения. 


  30.  

         Терапия каберголином гиперпролактинемии, ассоциированной с приемом нейролептиков [Текст] / О. А. Юнилайнен [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 4. - С. 4-11. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 11 (12 назв. )

    Гиперпролактинемия, ассоциированная с приемом нейролептиков (ГАН), - одна из самых частых эндокринных расстройств в психиатрической практике. Подходы к терапии ГАН до конца не изучены. Предполагается, что лечение агонистами дофаминовых рецепторов может вызвать ухудшение психического состояния пациентов. Изучалось влияние терапии каберголином у 44 пациентов с ГАН. Было показано, что длительная терапия гиперпролактинемии каберголином является эффективной и безопасной у пациентов, страдающих психическими расстройствами. Частота обострений психического расстройства в группе пациентов, принимавших каберголин, была ниже, чем в контрольной. Коррекция ГАН каберголином у пациентов с психозами сопровождалась значимым улучшением репродуктивной и сексуальной функций. 


[1-30]  [31-60]  [61-90]  91-120 [121-150]  [151-180]  [181-210] 


     

 
 
 
 
 
 

support@foliant.ru