Национальная библиотека Республики Карелия Домашняя страница библиотеки
Поиск в электронном каталоге Справка
  Статистика использования системы

Найдено изданий: 386

     


[1-30]  [31-60]  61-90 [91-120]  [121-150]  [151-180]  [181-210] 

             Выбрать все на странице
  1.  

        Дубинина, И. И.
        Эндокринология: Руководство для врачей. Под ред. Потемкина В. В. [Текст] / И. И. Дубинина // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 69-70. - ISSN 0375-9660 . - (Информация). - Рец. на кн.: Эндокринология: руководство для врачей / под ред. В. В. Потемкина. - Москва: Медицинское информационное агентство (МИА) - 2013. - 776 с.

    Рецензируемое руководство "Эндокринология" посвящено современным аспектам экспериментальной и клинической эндокринологии. Освещен раздел нейроэндокринологии, представлена информация о заболеваниях околощитовидных желез. В руководстве приведены эпидемиологические данные, гендерные различия, социально-экономические проблемы, немодифицируемые и модифицируемые факторы риска эндокринных заболеваний. Руководство расширяет представления о современном состоянии диагностики и лечении заболеваний эндокринной системы. 


  2.  

         Диагностическое значение стероидных профилей биологических жидкостей у больных с синдромом Иценко - Кушинга [Текст] / З. Р. Шафигуллина [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 4. - С. 4-8. - ISSN 0375-9660. - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 8 (16 назв. )

    Стероидные профили изучены у 49 больных с синдромом Иценко - Кушинга. Установлены дифференциально-диагностические критерии и особенности метаболизма стероидных гормонов при этом синдроме, обусловленном адренокортикальной аденомой и адренокортикальным раком (АКР), путем сочетания классических тестов и исследования стероидных профилей методами ВЭЖХ и газовой хромато-масс-спектрометрии. У 22, 4% больных с синдромом Иценко - Кушенга установлены признаки АКР, основными критериями которого были увеличение 11-дезоксикортизола в крови, экскреции с мочой 18-ОН-кортикостерона, метаболитов глюкокортикоидов и прегненов. У 8, 2% пациентов с синдромомом Иценко - Кушинга дополнительными критериями АКР было увеличение экскреции с мочой андрогенов и их метаболитов. 


  3.  

         Исследование трабекулярного индекса кости как один из новых способов неинвазивной оценки микроархитектоники костной ткани у пациентов с эндогенным гиперкортицизмом [Текст] / Н. В. Драгунова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 4. - С. 9-16. - ISSN 0375-9660. - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 15-16 (31 назв. )

    Определение трабекулярного индекса кости - метод косвенной оценки микроархитектоники скелета по данным рутинной рентгеновской двухэнергетической остеоденситометрии поясничного отдела позвоночника. Метод основан на оценке вариаций серых 2D-изображений остеоденситометрии. Эндогенный гиперкортицизм (ЭГ) - тяжелое многосимптомное заболевание, характеризующееся избыточной секрецией кортизола надпочечниками и, как следствие, множественными осложнениями со стороны различных органов и систем. Избыток кортизола приводит к развитию вторичного остеопороза и низкотравматических переломов. Цель исследования - определение трабекулярного индекса кости, сопоставление его значений с показателями МПК и другими факторами риска переломов у пациентов с ЭГ. 


  4.  

         Состояние клеток Сертоли у детей и подростков с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) [Текст] / И. С. Чугунов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 4. - С. 17-23. - ISSN 0375-9660. - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 22-23 (28 назв. )

    Снижение фертильности является одной из основных проблем мужчин с врожденной дисфункцией коры надпочечников (ВДКН). Этот факт может быть связан как с самим заболеванием, так и c наличием добавочной ткани надпочечника в яичке (TART). Дисфункция репродуктивной системы может быть диагностирована уже в детском и подростковом возрасте на основании снижения уровня АМГ и ингибина В - специфических маркеров активности клеток Сертоли. Избыточная продукция андрогенов не вызывает нарушения работы клеток Сертоли у мальчиков с ВДКН до начала полового развития. В период пубертата более низкий уровень ингибина В, но не АМГ, свидетельствует о дисфункции клеток Сертоли. При TART дисфункция клеток Сертоли в пубертате особенно выражена. Уровень АМГ снижается с началом полового развития и у взрослых мужчин не может служить достоверным маркером состояния клеток Сертоли и сперматогенеза. 


  5.  

         Оценка эффективности ингибитора фосфодиэстеразы 5-го типа в терапии нейрогенной эректильной дисфункции у пациентов с СД 1-го типа [Текст] / Д. Г. Курбатов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 4. - С. 24-28. - ISSN 0375-9660. - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 28 (16 назв. )

    Урогенитальная форма автономной диабетической полинейропатии (УДН) представляет собой специфическое поражение вегетативной нервной системы и является основной патогенетической причиной сексуальных расстройств у пациентов с сахарным диабетом (СД). Наиболее распространенным нарушением половой функции при СД является эректильная дисфункция (ЭД). Предпочтение в терапии отдается ингибиторам фосфодиэстеразы (ФДЭ) 5-го типа. Цель исследования - оптимизация диагностики и лечения нейрогенной ЭД, обусловленной УДН у больных с СД 1-го типа. Показана целесообразность использования ингибиторов ФДЭ-5 (в частности силденафила) не только с целью улучшения качества эрекции у пациентов с СД 1-го типа, но и для улучшения эндотелиальной функции и состояния периферических нервов. 


  6.  

         Качество медицинской помощи, оказываемой детям с сахарным диабетом 1-го типа [Текст] / И. И. Дедов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 4. - С. 29-42. - ISSN 0375-9660. - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 41-42 (34 назв. )

    Представлены результаты исследования качества медицинской помощи детям с сахарным диабетом 1-го типа в 6 регионах РФ. Исследование проведено с целью повышения качества и доступности медицинской помощи детям с эндокринными заболеваниями в рамках программы "Альфа-Эндо". 


  7.  

         Особенности экспрессии молекул-маркеров инсулинорезистентности при экспериментальной болезни Альцгеймера [Текст] / Я. В. Горина [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 4. - С. 43-48. - ISSN 0375-9660. - (Экспериментальная эндокринология). - Библиогр.: c. 47-48 (40 назв. )

    Болезнь Альцгеймера (БА) характеризуется значительной потерей нейронов и синапсов, особенно в гиппокампе и коре больших полушарий мозга, внеклеточным накоплением бета-амилоида и формированием нейрофибриллярных сплетений. Резистентность ЦНС к инсулину играет важную роль в развитии когнитивных нарушений и нейродегенерации. Однако клеточные и молекулярные механизмы связи инсулинорезистентности и БА остаются в значительной степени невыясненными. Большое значение имеет идентификация молекул-маркеров инсулинорезистентности, что, возможно, позволит сформировать новые подходы к направленной фармакологической коррекции нейродегенерации. Приведены данные об особенностях экспрессии IRAP, GLUT4 и IL-18 в различных областях головного мозга (гиппокамп, обонятельная луковица) у крыс с экспериментальной БА. 


  8.  

        Гудошников, В. И.
        Роль белков и гормонов стресса в биорегуляции онтогенеза [Текст] / В. И. Гудошников // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 4. - С. 49-53. - ISSN 0375-9660. - (Обзоры). - Библиогр.: c. 52-53 (49 назв. )

    Обобщение данных о роли белков и гормонов стресса в онтогенезе. Приведены результаты многолетних исследований, а также теоретические изыскания по базам данных литературы. В экспериментальных исследованиях мы использовали лабораторных крыс разного возраста и первичные культуры клеток гипофиза и печени для изучения соответственно роста тела и органов и продукции соматотропного гормона (СТГ) и сывороточного альбумина (СА), а также биосинтеза ДНК, суммарных РНК и белков. Полученные данные, свидетельствующие о важной роли глюкокортикоидов (ГК) в регуляции перинатальных функций гипофиза и печени и постнатального роста, недавно подверглись нами повторной интерпретации в рамках концепции DOHaD и в связи с явлениями перинатального импринтинга/программирования. Настоящий момент является весьма подходящим для расширения исследований как в сторону более раннего эмбрионального развития, так и в направлении старения, что позволит завершить полный цикл изучения истории/курса жизни в связи с белками и гормонами стресса. 


  9.  

         Технологии непрерывного мониторирования гликемии: успехи и перспективы [Текст] / Ю. В. Тарасов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 4. - С. 54-72. - ISSN 0375-9660. - (Обзоры). - Библиогр.: c. 70-72 (72 назв. )

    Непрерывное мониторирование гликемии (НМГ) - относительно новая и активно развивающаяся технология оптимизации гликемического контроля у пациентов с сахарным диабетом. Доказана эффективность применения НМГ для улучшения показателей гликемии во многих клинических ситуациях (бессимптомные гипогликемии, высокая вариабельность гликемии и др. ). В перспективе НМГ рассматривают как обязательный компонент "искусственной поджелудочной железы" - инсулиновой помпы с замкнутым контуром управления инфузией инсулина в зависимости от концентрации глюкозы в крови. Однако из-за существенных ограничений и недостаточной высокой точности использование показателей НМГ в качестве источника данных в замкнутом контуре управления инсулиновой помпой невозможно. Дальнейшее развитие технологий НМГ, очевидно, будет направлено на решение трех основных задач: увеличения срока службы сенсоров для детекции глюкозы, повышения точности результатов измерений и удобства использования для пациентов. Рассмотрены основные технологические решения современных приборов для НМГ и перспективные направления дальнейших разработок в данной области, их потенциальные преимущества и недостатки, в том числе в свете возможности их дальнейшей интеграции в "искусственную поджелудочную железу". 


  10.  

         К юбилею Эльвиры Петровны Касаткиной [Текст] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 4. - С. 73. - ISSN 0375-9660. - (Юбилейная дата)

    27 марта отметила юбилей Касаткина Эльвира Петровна, доктор медицинских наук, профессор, заслуженный врач РФ, профессор кафедры детской эндокринологии Российской медицинской академии последипломного образования Минздрава. Эльвира Петровна является организатором первой в стране кафедры детской эндокринологии. Сегодня при участии Э. П. Касаткиной успешно ведется подготовка детских эндокринологов, выполняется значительный объем научных исследований по всем актуальным проблемам детской эндокринологии. Основные научные интересы сосредоточены на приоритетные направления современной эндокринологии, как тиреоидология, диабетология и патология формирования пола и пубертата. Успехи в науке и педагогической деятельности Э. П. Касаткиной отмечены высокими правительственными званиями и наградами. 


  11.  

         Анализ ассоциации полиморфизмов генов VDR и CASR с развитием нефролитиаза у больных первичным гиперпаратиреозом [Текст] / Е. В. Перетокина [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 4-8. - ISSN 0375-9660. - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 7-8 (18 назв. )

    Вопросы патогенеза нефролитиаза (НЛ) при первичном гиперпаратиреозе (ПГПТ) остаются не до конца понятными. Между тем выявление НЛ у больных с верифицированным ПГПТ является абсолютным показанием к паратиреоидэктомии. Активно изучается роль генетических маркеров, прежде всего генов, регулирующих кальций-фосфорный обмен. Исследованные гены не могут быть использованы в качестве предикторов развития НЛ. Возможно, необходимо исследование других генов. 


  12.  

         Новые иммунологические методы диагностики аутоиммунного полиэндокринного синдрома 1-го типа (первый опыт в России) [Текст] / Е. М. Орлова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 9-13. - ISSN 0375-9660. - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 9-13 (20 назв. )

    Аутоиммунный полигландулярный синдром 1-го типа (АПС-1) - это редкое моногенное заболевание, связанное с мутациями в гене "аутоиммунного регулятора". Мутация в гене AIRE приводят к нарушению образования белка аутоиммунного регулятора, функция которого не известна, и патогенез не ясен. Однако, данный белок участвует в регуляции процессов негативной селекции Т-лимфоцитов в центральных органах иммунной системы. Диагностика заболевания основана на обнаружении у пациентов как минимум 2 из 3 основных компонентов заболевания. В течение многих лет заболевание может протекать монокомпонентно, что может затруднять клиническую диагностику. 


  13.  

         Молекулярно-генетические и клинические варианты MODY2 и MODY3 у детей в России [Текст] / Т. Л. Кураева [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 14-25. - ISSN 0375-9660. - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 23-25 (52 назв. )

    Изучается молекулярно-генетические и клинические особенности сахарного диабета типа MODY2 и MODY3 у детей. Длительное время считалось, что для детского возраста характерен только сахарный диабет 1-го типа. Однако в настоящее время известно, что в детском и подростковом возрасте встречаются и другие типы СД, среди которых наиболее распространены СД 2-го типа, а также моногенные формы диабета. К настоящему времени известно 13 генов, приводящих к развитию MODY. Клиническое течение может и не укладываться в классическую характеристику данной формы диабета; только у 50% пациентов с генетически подтвержденным MODY течение заболевания соответствует его классическим критериям. 


  14.  

         Ассоциация полиморфного маркера Glu23Lys гена KCNJ11 c сахарным диабетом 2-го типа в кыргызской популяции [Текст] / Ж. Т. Исакова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 26-29. - ISSN 0375-9660. - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 29 (16 назв. )

    Изучение ассоциации полиморфного локуса Glu23Lys гена KCNJ11 с развитием сахарного диабета 2-го типа (СД) в кыргызской популяции. Предрасположенность к СД2 наследуется согласно доминантной и аддитивной моделям наследования признака. У кыргызов аллелем риска развития СД2 в полиморфном локусе Glu23Lys гена KCNJ11 является 23Lys. СД - многофакторное заболевание, развитие которого зависит от образа жизни (высококалорийное питание, низкая физическая активность, ожирение, хронические стрессы). 


  15.  

        Штандель, С. А.
        Особенности наследственной предрасположенности к медленно прогрессирующему аутоиммунному диабету взрослых [Текст] / С. А. Штандель // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 30-42. - ISSN 0375-9660. - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 41-42 (20 назв. )

    Приведены результаты исследования особенностей формирования наследственной предрасположенности к медленно прогрессирующему аутоиммунному диабету взрослых (МПАДВ). Представлен комплексный анализ наследственной предрасположенности к развитию МПАДВ с использованием генеалогического, генетико-демографического и молекулярно-генетического методов. МПАДВ является генетически самостоятельной формой СД и описывается параметрами полигенной пороговой модели; в его наследовании существенная роль принадлежит наследственным факторам, имеются нелинейные межлокусные и межаллельные взаимодействия и возможно влияние ряда генов с выраженным эффектом в детерминации этой формы заболевания. 


  16.  

        Крутиков, Е. С.
        Новые подходы к ранней диагностике микроангиопатии у больных сахарным диабетом 1-го типа [Текст] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 43-47. - ISSN 0375-9660. - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 47 (15 назв. )

    В статье исследуется разработка метода ранней диагностики микроангиопатии у больных СД 1-го типа на основе капиляроскопии в сочетании с функциональными пробами: окклюзией манжетой верхней конечности, пробы с холодовым и тепловым воздействиями на верхнюю конечность. У больных СД1 время восстановления капилляроскопических показателей, измененных под влиянием функциональных проб, можно использовать в качестве раннего диагностического критерия диабетической микроангиопатии. 


  17.  

         Влияние ожирения на индекс фрагментации ДНК сперматозоидов и исходы программ ЭКО [Текст] / И. И. Витязева [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 48-55. - ISSN 0375-9660. - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 54-55 (37 назв. )

    Снижение рождаемости в развитых странах и увеличение частоты мужского бесплодия способствуют интенсивному поиску факторов, негативно влияющих на репродуктивную систему мужчин. Причиной бесплодия у мужчин может быть избыточная масса тела и ожирение. Одним из механизмов негативного влияния избытка жировой ткани на фертильность мужчин является нарушение сперматогенеза. Представлены данные литературы о макроскопических и ультраструктурных нарушениях сперматогенеза у мужчин с ожирением. 


  18.  

        Шестакова, Е. А.
        Возможности ранней комбинированной терапии сахарного диабета 2-го типа [Текст] / Е. А. Шестакова // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 56-59. - ISSN 0375-9660. - (Обзоры). - Библиогр.: c. 59 (10 назв. )

    Ряд современных алгоритмов терапии сахарного 2-го типа (СД) предусматривает старт интенсивной сахароснижающей терапии при уровне HbA1c на момент постановки диагнозе более 7, 5. Рассматриваются возможные преимущества комбинированной сахароснижающей терапии в дебюте СД2. Ранняя интенсивная сахароснижающая терапия у пациентов с небольшим стажем СД2 позволяет более эффективно достигать контроля гликемии, чем монотерапия. 


  19.  

         Рекомендации по диагностике и лечению гипогонадизма (дефицита тестостерона) у мужчин : проект [Текст] / И. И. Дедов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 60-71. - ISSN 0375-9660. - (Федеральные клинические рекомендации). - Библиогр.: c. 68-71 (95 назв. )

    Гипогонадизм у мужчин, определяемый как снижение уровня тестостерона в сыворотке крови в сочетании с характерными симптомами или признаками, может наблюдаться при патологических изменениях яичек или гипофиза, а также у мужчин с идеопатическими, метаболическими или ятрогенными нарушениями, приводящими к дефициту андрогенов. Эти рекомендации не охватывают всего диапазона патологий, обусловливающих развитие гипогонадизма (дефицита тестостерона), а фокусируются на его клинических вариантах, которые составляют большую часть случаев гипогонадизма, наблюдающихся у мужчин. 


  20.  

         Иммуногистохимические и рентгенологические особенности гормонально-неактивных аденом гипофиза [Текст] / А. К. Липатенкова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 6. - С. 6-9. - ISSN 0375-9660. - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 9 (21 назв. )

    Гормонально-неактивные аденомы составляют около 30% всех гипофизарных образований, и в связи с отсутствием специфических маркеров, как правило, выявляются на поздних стадиях, что значительно затрудняет диагностику и лечение. Целью исследования является иммуноэкспрессия тропных гормонов гипофиза, хромогранина А, секретогранина II и секретоневрина в ткани НАГ, определение взаимосвязи морфологических, иммуногистохимических и рентгенологических особенностей НАГ. 


  21.  

         Клинический полиморфизм сахарного диабета 2-го типа в детском возрасте - первое исследование в России [Текст] / И. А. Еремина [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 6. - С. 10-16. - ISSN 0375-9660. - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 15 (19 назв. )

    Особенности диагностики, клинических проявлений и течения сахарного диабета 2-го типа у детей в Российской популяции. Большую роль в развитии СД2 в детском возрасте играет пубертатная инсулинорезистентность. Существуют расовые различия у подростков в чувствительности к инсулину. Предполагается, что в разных этнических группах имеется различная генетическая предрасположенность к ИР. Ожирение, особенно абдоминальное, синдром поликистозных яичников, пубертатный возраст, внутриутробное влияние гипергликемии матери являются факторами риска развития СД2. 


  22.  

         Динамика смертности при сахарном диабете на примере Сасовского района Рязанской области за период с 2003 по 2013г [Текст] / Н. С. Асфандиярова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 6. - С. 17-22. - ISSN 0375-9660. - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 22 (18 назв. )

    Динамика общей смертности, смертности от сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний (ССЗ, ОЗ) при сахарном диабете (СД) в Сасовском районе Рязанской области за 2003-2013. Коэффициенты общей смертности, смертности от заболеваний высчитываются по общепринятым формулам на 1000 населения. Онкологические заболевания являются основной причиной смерти при СД. Увеличение числа больных СД, наблюдаемое в последние десятилетия, позволяет считать это заболевание неинфекционной пандемией. 


  23.  

         Инсулинорезистентность и ожирение: ассоциации с личностными характеристиками и факторами образа жизни [Текст] / О. Г. Мотовилин [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 6. - С. 23-30. - ISSN 0375-9660. - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 30 (27 назв. )

    Исследование взаимосвязей инсулинорезистентности с клиническими характеристиками (масса тела, уровень HbA1c и социально-психологическими параметрами у больных СД 2-го типа и нарушенной толерантностью к глюкозе (НТГ). Инсулинорезистентность оценивали путем определения глюкозы и инсулина натощак, больные тестировались при помощи валидных опросников. Психологический профиль человека с высокой инсулинорезистентностью характеризуется снижением позитивности самоотношения, неуверенностью в собственных возможностях, особенно в сфере межличностных отношений. Обнаружены ассоциации результатов психологического тестирования и массы тела: чем она выше, тем хуже самоотношение по ряду параметров. Выявлены также корреляции коэффициента ИР и массы тела с некоторыми характеристиками образа жизни (пищевые привычки, особенности сна). 


  24.  

         Редкая форма неонатального сахарного диабета (НСД), обусловленного дефектом гена EIF2FRP3 (синдром Уолкотта-Раллисона) [Текст] / Ю. В. Тихонович [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 6. - С. 31-35. - ISSN 0375-9660. - (Клинический случай). - Библиогр.: c. 35 (24 назв. )

    Синдром Уолкотта-Раллисона относится к редким формам перманентного неонатального СД (ПНСД), связанного с гомозиготными или компанунд-гетерозиготными мутациями в гене EIF2КЗ. Мутации в гене EIF2КЗ приводят к функциональным дефектам системы клеточной защиты, генерализации клеточного стресса и индукции апоптоза. Заболевание распространено в странах с высоким процентом близкородственных браков и характеризуется сочетанием НСД, задержки роста, скелетной дисплазии и тяжелой патологией печени. Течение СД лабильное со склонностью к тяжелым гипогликемическим состояниям в результате сопутствующего поражения печени и дефектов глюконеогенеза. Дополнительные клинические проявления синдрома включают нарушение экзокринной функции поджелудочной железы, задержку психоречевого развития, поражение почек, нейтропению, гипотиреоз, врожденные пороки сердца. 


  25.  

         Современные возможности сахароснижающей терапии при сахарном диабете 2-го типа и хронической болезни почек [Текст] / Н. П. Трубицына [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 6. - С. 36-43. - ISSN 0375-9660. - (Обзоры). - Библиогр.: c. 42-43 (33 назв. )

    Компенсация углеводного обмена играет ключевую роль в профилактике развития и замедлении прогрессирования ХБП у больных СД. На поздних стадиях ХБП компенсация углеводного обмена крайне затруднена из-за высокого риска гипогликемий вследствие снижения ренального глюконеогенеза, кумуляции инсулина, антигипогликемических агентов и их метаболитов, недостоверности значений HbA1c при развивающейся анемии. 


  26.  

         Перспективные фармакологические мишени для лечения заболеваний, сопряженных с дефектом сигнального пути рецептора инсулина [Текст] / Е. А. Горбунов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 6. - С. 44-54. - ISSN 0375-9660. - (Обзоры). - Библиогр.: c. 51-54 (74 назв. )

    При СД 2-го типа наблюдается стойкая инсулинорезистентность, обусловленная нарушением способности гормона стимулировать захват глюкозы клетками-мишенями и снижать уровень глюкозы в крови. В основе этого лежит нарушение передачи сигнала от рецептора инсулина к внутриклеточным инсулинзависимым сигнальным каскадам. Среди множества мишеней особое место занимает ИР и ассоциированные с ним сигнальные пути. Представлен обзор, который освещает строение ИР и функционирование сопряженных с ним сигнальных путей. Представлены данные о новых лигандах-миметиках и сенситайзерах ИР, а также о других молекулах, способных влиять на различные компоненты сопряженных с ИР сигнальных путей, тем самым проявляющих конкретный антидиабетический эффект. 


  27.  

        Шестакова, М. В.
        Федеральные клинические рекомендации по помповой инсулинотерапии и непрерывному мониторированию гликемии у больных сахарным диабетом : проект [Текст] / М. В. Шестакова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 6. - С. 55-77. - ISSN 0375-9660. - (Федеральные клинические рекомендации). - Библиогр.: c. 76-77 (68 назв. )

    Интенсифицированная базисно-болюсная инсулинотерапия в режиме постоянной подкожной инфузии с помощью инсулиновой помпы и непрерывное мониторирование гликемии - высокотехнологичные лечебно-диагностические инструменты для ведения пациентов с СД, активно используемые во всем мире. Перевод на помповую инсулинотерапию и ведение пациентов, а также проведение непрерывного мониторирования гликемии вошли в России в клиническую практику наравне с применением шприц-ручек и индивидуальных глюкометров. Настоящие клинические рекомендации основаны на международном и отечественном опыте применения помповой инсулинотерапии и непрерывного мониторирования гликемии в лечении СД и призваны обеспечить единообразие подходов специалистов в процессе оказания медицинской помощи. 


  28.  

         Современные методы топической диагностики инсулином [Текст] / И. И. Дедов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 1. - С. 4-8. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: с. 8 (15 назв. )

    Проведен сравнительный анализ данных о чувствительности и специфичности различных методов топической диагностики инсулином; наибольшей чувствительностью и специфичностью из неинвазивных методов исследования обладает МСКТ, а из инвазивных - интраоперационное УЗИ. Предложен оптимальный алгоритм диагностического поиска опухоли. 


  29.  

         Распространенность субклинического гиперкортицизма среди больных с сахарным диабетом 2-го типа и алиментарным ожирением [Текст] / А. В. Древаль [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 1. - С. 9-17. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: с. 17 (25 назв. )

    Субклинический гиперкортицизм характеризуется нарушением секреции кортизола без специфических клинических проявление гиперкортицизма. Предполагают, что распространенность этого состояния составляет около 8 случаев на 10000 населения, при этом среди некоторой категории больных частота выявления субклинического гиперкортицизма может быть выше. Нами обследованы 111 больных с сахарным диабетом 2-го типа (СД-2) и 40 - с алиментарным ожирением. В результате субклинический гиперкортицизм установлен у 4 (10 %) больных с ожирением и у 12 (12 %) больных СД-2, из которых в 2 случаях в дальнейшем диагноз был изменен на манифестный гиперкортицизм. Патология гипофиза/надпочечников, по данным визуализирующих методов исследования выявлена у 6 из 16 больных с субклиническим гиперкортицизмом. Предложен алгоритм обследования больных с СД-2 и ожирением на субклинический гиперкортицизм. 


  30.  

         Эндокринные и репродуктивные нарушения у мужчин, получавших лечение по поводу медуллобластомы и острого лимфобластного лейкоза в детстве [Текст] / Е. Е. Губернаторова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2014. - Т. 60, № 1. - С. 18-23. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: с. 22-23 (20 назв. )

    Лидирующее место среди злокачественных новообразований детского возраста занимают лейкозы и опухоли центральной нервной системы (ЦНС). Комбинированная терапия данных заболеваний, включающая лучевую терапию и полихимиотерапию, может негативно отразиться на функционировании мужской репродуктивной системы. Цель исследования - определить влияние терапии острых лимфобластных лейкозов (ОЛЛ) и злокачественных опухолей задней черепной ямки (ЗЧЯ) в детстве на мужскую эндокринную и репродуктивные системы. Обследованы 17 мужчин после терапии опухолей ЗЧЯ и 6 - после ОЛЛ. Наиболее часто встречающимся нарушением у мужчин после терапии по поводу опухолей ЗЧЯ является малый объем яичек и низкий уровень ингибина В. Терапия по поводу опухолей ЗЧЯ обладает большей гонадотоксичностью, чем терапия ОЛЛ. 


[1-30]  [31-60]  61-90 [91-120]  [121-150]  [151-180]  [181-210] 


     

 
 
 
 
 
 

support@foliant.ru