Национальная библиотека Республики Карелия Домашняя страница библиотеки
Поиск в электронном каталоге Справка
  Статистика использования системы

Найдено изданий: 386

     


[1-30]  31-60 [61-90]  [91-120]  [121-150]  [151-180]  [181-210] 

             Выбрать все на странице
  1.  

         Состояние антиоксидантной системы крови у пациентов с акромегалией [Текст] / М. В. Фаассен [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 2. - С. 8-11. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 11 (9 назв. )

    Оценивали общую антиоксидантную активность плазмы (ОААП), уровень небелковых тиолов (НТ), уровень продуктов, связанных с 2-тиобарбитуровой кислотой (ТБК-АП), активность супероксиддисмутазы (СОД) и каталазы (Кат), а также уровень церулоплазмина (ЦП). Показано, что у пациентов, страдающих акромегалией, по сравнению с контролем значимо уменьшается ОААП (в среднем на 20%) и активность СОД (в среднем на 30%). Полученные результаты позволяют предполагать развитие окислительного стресса у данных пациентов. 


  2.  

         Роль коррекции гипогонадизма в лечении и профилактике мочекаменной болезни у мужчин с метаболическим синдромом [Текст] / Д. А. Гусакова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 2. - С. 12-20. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 19-20 (17назв. )

    Абдоминальное ожирение - основной компонент метаболического синдрома (МС) рассматривается как ключевой фактор в развитии дефицита тестостерона (гипогонадизма) у мужчин. Учитывая наличие этиопатогенетической взаимосвязи между МС и мочекаменной болезнью (МКБ), целью настоящего исследования явились оценка основных биохимических факторов риска МКБ у мужчин с МС и изучение влияния коррекции гипогонадизма на эти факторы риска для оптимизации профилактики и лечения МКБ у данной категории пациентов. В исследование были включены 90 мужчин с МС и гипогонадизмом. Изучали сывороточную концентрацию и почечную экскрецию основных камнеобразующих веществ (мочевой кислоты, кальция, фосфатов, магния) и pH мочи. На первом этапе исследования пациенты были разделены на две группы - с МКБ (n=52) и без МКБ (n=38). В группе пациентов с МКБ была выявлена гиперурикемия (мочевая кислота сыворотки крови >430 мкмоль/л). В обеих группах была выявлена гиперурикозурия (суточная экскреция мочевой кислоты >4, 13 ммоль/сут) и высокая кислотность мочи (pH< 5, 5). В исследовании были получены статистически достоверные положительные корреляции между концентрацией мочевой кислоты сыворотки крови и уровнем инсулина и С-пептида. На втором этапе из 65 случайно отобранных из общей группы пациентов были сформированы две группы - основная, которая получала терапию препаратом тестостерона, и контрольная. В основной группе пациентов (n=40) на фоне компенсации гипогонадизма были отмечены достоверное снижение сывороточной концентрации мочевой кислоты и ее суточной экскреции, повышение и нормализация pH мочи, повышение сывороточной концентрации магния, тогда как в контрольной группе (n=25) достоверных изменений изучаемых показателей выявлено не было. Отмечалось улучшение показателей липидного и углеводного обмена в основной группе пациентов на фоне снижения массы тела, ИМТ и уменьшения выраженности инсулинорезистентности. 


  3.  

         Клинико-инструментальный анализ желудочковых нарушений ритма при диастолической сердечной недостаточности у больных сахарным диабетом 2-го типа [Текст] / И. П. Татарченко [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 2. - С. 21-27. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 26-27 (14 назв. )

    Изучена взаимосвязь электрофизиологических и структурно-функциональных параметров сердца с желудочковыми нарушениями ритма у больных с диастолической сердечной недостаточностью при сахарном диабете 2-го типа (СД2). Наблюдали 128 больных СД2 и ИБС с признаками ХСН I-III функционального класса, фракцией выброса левого желудочка более 50%. Выделены три группы больных: 1-я группа (n=55) с аномальной релаксацией левого желудочка, 2-я (n=44) - с псевдонормальным типом диастолической дисфункции, 3-я (n=29) - с рестриктивным ее типом. Отмечена высокая частота сложных форм желудочковой аритмии в 3-й группе: желудочковая экстрасистолия IV-V градаций (у 48, 3% больных) и III градации (у 34, 5%). При диастолической дисфункции левого желудочка по рестриктивному типу замедленная фрагментированная активность в конце желудочкового комплекса диагностирована у 72, 4% пациентов. Выявлена тесная корреляция между диастолической функцией левого желудочка и показателями электрического ремоделирования миокарда. 


  4.  

         АКТГ-эктопированный синдром у пациентки с локализацией первичного очага в поджелудочной железе [Текст] / Т. В. Моругова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 2. - С. 28-31. - ISSN 0375-9660 . - (Клинический случай). - Библиогр.: c. 31 (6 назв. )

    Описан редкий клинический случай АКТГ-эктопированного синдрома с локализацией первичного очага в поджелудочной железе. На долю АКТГ- эктопированного синдрома приходиться 12-20% случаев эндогенного гиперкортицизма, этот синдром является одним из наиболее сложных в диагностическом и лечебном плане вариантов эндогенного гиперкортицизма. его развитие связано с внегипофизарными опухолями различного генеза и локализации, продуцирующими адренокортикотропный гормон (АКТГ) или реже - кортикотропин-рилизинг-гормон (КРГ). В подавляющем большинстве случаев источником эктопической продукции АКТГ являются карциноидные опухоли бронхов, овсяноклеточный рак легких, медулярный рак щитовидной железы, феохромоцитома. Гораздо реже встречаются опухоли других локализаций: поджелудочная железа, тимус, кишечник, пищевод, желудок. У пациентов быстро развиваются артериальная гипертензия, ожирение, остеопороз, нарушение углеводного обмена. 


  5.  

         Конфокальная микроскопия роговицы - новый неинвазивный метод диагностики начальных проявлений повреждения периферической нервной системы при сахарном диабете [Текст] / Е. В. Артемова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 2. - С. 32-38. - ISSN 0375-9660 . - (Обзоры). - Библиогр.: c. 37-38 (36 назв. )

    В настоящее время не существует надежных способов диагностики начальных проявлений повреждения периферической нервной системы. Только пункционная биопсия кожи и биопсия нервов могут быть использованы на доклинической стадии, однако эти методы инвазивны и сопряжены с риском инфекционных осложнений. Конфокальная микроскопия роговицы - новый неинвазивный морфометрический метод, позволяющий выявлять признаки раннего повреждения периферической нервной системы и исследовать динамику изменений, что может служить суррогатной точкой для оценки терапевтической эффективности лекарственных препаратов. 


  6.  

        Петеркова, В. А.
        К вопросу о новой классификации ожирения у детей и подростков [Текст] / В. А. Петеркова // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 2. - С. 39-44. - ISSN 0375-9660 . - (Обзоры). - Библиогр.: c. 44 (15 назв. )

    Статья посвящена одному из спорных вопросов современной педиатрии и детской эндокринологии - классификации ожирения у детей и подростков. Приведен исторический очерк по различным классификациям детского ожирения в России и за рубежом, обсуждены преимущества и недостатки каждого варианта. Авторы подчеркивают сложность создания единой классификации многофакторного заболевания. Предложена новая классификация ожирения у детей и подростков, которая включает этиологические аспекты, наличие осложнений и коморбидных состояний и степень ожирения. Представлены возможные варианты формулирования диагноза с учетом существующей международной классификации болезней. 


  7.  

        Шпаков, А. О.
        Тиенопиримидины - новый класс низкомолекулярных регуляторов репродуктивной функции женщин [Текст] / А. О. Шпаков // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 2. - С. 45-49. - ISSN 0375-9660 . - (Обзоры). - Библиогр.: c. 49 (23 назв. )

    Проанализированы данные собственные и литературы о тиенопиримидиновых производных с активностью агонистов рецептора лютеинизирующего гормона (ЛГ). Эти соединения специфически взаимодействуют с аллостерическим сайтом рецептора ЛГ, локализованным в трансмембранном канале, и активируют чувствительную к ЛГ аденилатциклазную сигнальную систему. In vitro и in vivo тиенопиримидиновые производные стимулируют стероидогенез и овуляцию, причем действуют даже на клетки с мутантными формами рецептора. Получены данные об эффективности тиенопиримидиновых производных как индукторов овуляции у женщин. 


  8.  

        Дедов, И. И.
        Программа помощи детям с эндокринными заболеваниями "Альфа-Эндо" [Текст] / И. И. Дедов // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 2. - С. 50-54. - ISSN 0375-9660 . - (Обзоры). - Библиогр.: c. 54 (32 назв. )

    Благотворительная программа помощи детям с заболеваниями эндокринной системы "Альфа-Эндо" направлена на повышение качества медицинской помощи детям с эндокринными заболеваниями. Основные направления программы включают: молекулярно-генетическую и иммунологическую диагностику детских наследственных эндокринопатий; совершенствование медико-социальной помощи детям и профилактику ожирения. В рамках программы выбираются, подвергаются экспертной оценке и внедряются лучшие российские и зарубежные управленческие стратегии и клинические практики диагностики, профилактики и лечения болезней эндокринной системы, основанные на доказательствах. Программа помогает решить сложные вопросы детской эндокринологии, что будет способствовать благополучию детей с эндокринными болезнями. 


  9.  

         Болезнь Иценко - Кушинга: клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, методы лечения [Текст] / Г. А. Мельниченко [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 2. - С. 55-77. - ISSN 0375-9660 . - (Федеральные клинические рекомендации). - Библиогр.: c. 73-77 (129 назв. )

    Болезнь Иценко - Кушинга (БИК) - тяжелое многосимптомное заболевание гипоталамо-гипофизарного генеза, протекающее с клинической картиной гиперкортицизма, обусловленное наличием опухоли гипофиза (85 %) или гиперплазии гипофиза и характеризующееся повышенной секрецией адренокортикотропного гормона (АКТГ) и увеличением продукции кортизола корой надпочечников. Представлены клинические рекомендации по диагностике, дифференциальной диагностике и лечению болезни Иценко - Кушинга, разработанные коллективом специалистов РФ. В основу клинических рекомендаций положены консенсусы и рекомендации: методические рекомендации по болезни Иценко - Кушинга, одобренные Минздравом РФ. 


  10.  

         Абусуев Сагадулла Абдуллатипович : к 75-летию со дня рождения [Текст] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 2. - С. 78-79. - ISSN 0375-9660 . - (Юбилейная дата)

    Исполняется 75 лет со дня рождения директора Научно-исследовательского института экологической медицины, заведующего кафедрой эндокринологии ГБОУ ВПО "Дагестанская медицинская академия" Минздрава России Абусуева Сагадуллы Абдуллатиповича. С. А. Абусуев организатор научной и врачебной школы эндокринологов в Дагестане. Его основные научные труды посвящены экологическим аспектам эндокринных заболеваний, которые явились основанием для выделения 2 новых научных направлений: экологической эндокринологии и экологической диабетологии. 


  11.  

        Мельниченко, Г. А.
        Развитие эндокринологии в России (90-летие Российской ассоциации эндокринологов) [Текст] / Г. А. Мельниченко // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 1. - С. 4-10. - ISSN 0375-9660 . - (Памятные даты)

    Очерк развития клинической эндокринологии с указанием наиболее значительных достижений отечественных ученых и врачей. 


  12.  

        Петеркова, В. А.
        75 лет педиатрической помощи в России [Текст] / В. А. Петеркова // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 1. - С. 11-18. - ISSN 0375-9660 . - (Памятные даты)

    Очерк истории педиатрической помощи пациентам с эндокринными заболеваниями в России. Государственный институт экспериментальной эндокринологии (ГИЭЭ) в 1940 г. получил название Всесоюзного института экспериментальной эндокринологии (ВИЭЭ), и в его структуре впервые был организован клинический отдел, включавший педиатрические койки. Это положило начало развитию отечественной детской эндокринологии. В 1961 г. в Институте экспериментальной эндокринологии и химии гормонов АМН СССР было открыто первое в стране детское клиническое отделение, в котором начаты фундаментальные исследования по различным разделам эндокринологии детского возраста. 


  13.  

        Бабичев, В. Н.
        Экспериментальная эндокринология в Эндокринологическом научном центре МЗ РФ [Текст] / В. Н. Бабичев // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 1. - С. 19-22. - ISSN 0375-9660 . - (Памятные даты)

    Приведен краткий очерк направлений экспериментальных эндокринологических исследований начиная с первых научных лабораторий и по сей день в Эндокринологическом научном центре (Москва). Во многом благодаря фундаментальным исследованиям Эндокринологического научного центра эндокринология в наши дни перестала восприниматься как частная медицинская дисциплина и приобрела репутацию общебиологической науки о регуляции метаболизма и физиологических функций на всех стадиях фило- и онтогенеза человека. 


  14.  

        Древаль, А. В.
        Механизмы нарушений углеводного обмена при акромегалии в зависимости от лечения [Текст] / А. В. Древаль // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 1. - С. 23-30. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 29-30 (20 назв. )

    Нарушения углеводного обмена (НУО) часто осложняют течение акромегалии, и их распространенность при активном скрининге достигает 78, 4% - сахарный диабет и ранние нарушения углеводного обмена. Основной метод лечения акромегалии - хирургический, который, по данным современных исследований, является не только наиболее эффективным, но и оказывает положительное влияние на состояние углеводного обмена. При невозможности хирургического лечения или его неэффективности назначается медикаментозная терапия аналогами соматостатина (АСС) пролонгированного действия. Действие АСС на углеводный обмен при акромегалии неоднозначно: с одной стороны, они уменьшают диабетогенное действие соматотропного гормона (СТГ), снижая его секрецию, с другой - подавляют секрецию инсулина, что само по себе может вести к нарушению углеводного обмена (НУО). Цель исследования - оценка механизмов развития НУО при акромегалии в зависимости от лечения. 


  15.  

         Нарушение дифференцировки гонад: дисгенезия и овотестикулярное нарушение формирования пола [Текст] / Д. А. Морозов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 1. - С. 31-35. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 34-35 (19 назв. )

    Цель работы - дифференциальная диагностика между овотестис и дисгенетичной гонадой, выбор пола и хирургической тактики в отношении половых желез. Диагностика нарушения дифференцировки гонад требует морфологической верификации. Овотестикулярная гонада характеризуется наличием зрелой овариальной ткани и дисгенетичного тестикулярного компонента. Описана хирургическая сепарация овотестис с сохранением отсеков, представленных зрелой овариальной тканью. Наличие незрелых овариальных элементов в составе текстикулярной гонады является одним из признаков ее дисгенезии. В этих случаях необходимо хирургическое удаление дисгенетичных гонад. 


  16.  

        Могильницкая, Л. А.
        Содержание фибронектина в сыворотке крови больных сахарным диабетом 1-го типа с микроангиопатиями, болеющих с детства, и у лиц с ожирением [Текст] / Л. А. Могильницкая // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 1. - С. 36-40. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 39-40 (24 назв. )

    Микро- и макроангиопатии - основная причина инвалидности и смертности при сахарном диабете. Эндотелиальная дисфункция - ранний и важный этап развития диабетических ангиопатий. Содержание циркулирующего фибронектина может быть одним из маркеров эндотелиальной дисфункции. Обнаружено повышение содержания фибронектина в сыворотке больных сахарным диабетом 1-го типа с микроангиопатиями и у лиц с ожирением, которое корректировало с индексом массы тела, показателями углеводного и липидного обмена. Выявленные сдвиги могут служить маркером эндотелиальной дисфункции при указанных патологических состояниях. 


  17.  

         Расхождения клинического и патологоанатомического диагнозов у полиморбидных больных с сахарным диабетом 2-го типа: "цена" ошибки [Текст] / А. Л. Терехова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 1. - С. 41-45. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 45 (11 назв. )

    Изучали частоту и структуру полиморбидности и проводили анализ расхождений диагнозов у больных с сахарным диабетом 2-го типа на основании клинико-морфологического сопоставления. Определена высокая распространенность полипатии и ее вклад в снижение точности прижизненной диагностики. В большинстве случаев, за исключением острого пиелонефрита, выявлено отсутствие существенного влияния диагностической ошибки на конечный исход заболевания. 


  18.  

         Ассоциация полиморфного маркера G276Т гена адипонектина с абдоминальным ожирением в кыргызской популяции [Текст] / Ж. Т. Исакова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 1. - С. 46-50. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 50 (22 назв. )

    У пациентов кыргызской национальности изучали взаимосвязь полиморфного локуса G276Т гена адипонектина с развитием абдоминального ожирения (АО). Обследовали 288 человек в возрасте 40-70 лет. 139 пациентов (81 женщина, 58 мужчин) с АО и 149 человек (62 женщин и 87 мужчин) без АО (группа сравнения). Измеряли антропометрические показатели, артериальное давление, уровни глюкозы, инсулина, лептина и оценивали липидный состав крови. Генотипы полиморфизма G276T гена адипонектина (АН) определяли методом ПЦР-ПДРФ. Выявлена взаимосвязь полиморфного маркера G276T гена АН с развитием АО у женщин. У женщин с АО выявлен 31% носителей аллеля Т, в контрольной группе - 17% (Х^22=7, 89; р=0, 005). При генотипах GT+TT и аллеле Т повышается риск развития АО (ОШ=2, 5; 95% ДИ: 1, 25-4, 97 для генотипа и ОШ=2, 2; 95% ДИ: 1, 26-4, 00 для аллеля). У мужчин подобных связей не обнаружено. У женщин с АО и генотипом GT+TT чаще, чем у гомозигот GG, встречались сахарный диабет 2-го типа (64% против 37%; р=0, 017), гипертриглицеридемия (41% против 16, 2%; р=0, 016), высокий уровень глюкозы (7, 74±3, 3 против 6, 52±1, 17; р=0, 033) и индекс HOMA (3, 5±1, 7 против 2, 63±1, 24; р=0, 02). Таким образом, полиморфный вариант 276Т гена адипонектина ассоциирован с абдоминальным ожирением, СД2, гипергликемией и гипертриглицеридемией у женщин кыргызской национальности. 


  19.  

        Кучерявенко, А. Ф.
        Влияние нового гипогликемического соединения лимиглидол на параметры гемостаза при экспериментальном сахарном диабете [Текст] / А. Ф. Кучерявенко // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 1. - С. 51-56. - ISSN 0375-9660 . - (Экспериментальная эндокринология). - Библиогр.: c. 55-56 (22 назв. )

    Определение агрегации тромбоцитов проводили по методу G. Born в модификации З. А. Габбасова. Вязкость крови определялась при помощи вискозиметра ротационного типа-анализатора крови реологического (АКР-2) при шести скоростях сдвига (10с–1, 20с–1, 50с–1, 100с–1, 200с–1, 300с–1), моделирующих различную интенсивность кровотока в сосудах. Артериальный тромбоз, индуцировался электрическим током (метод G. Guglielmi и соавт. ). В качестве препарата сравнения при изучении антиагрегантных и антитромботических свойств был использован гликлазид, а при изучении влияния на реологические свойства крови - пентоксифиллин. Лимиглидол ингибировал агрегацию тромбоцитов и пролонгировал время образования тромба, превосходя по этим параметрам гликлазид, а также снижал вязкость крови в большей степени, чем пентоксифиллин. 


  20.  

         Трудности дифференциальной диагностики первичного гиперпаратиреоза и саркоидоза лимфатических узлов шеи [Текст] / Н. В. Северская [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 1. - С. 57-60. - ISSN 0375-9660 . - (Клинический случай). - Библиогр.: c. 59-60 (28 назв. )

    Описан случай изолированного саркоидоза шейных лимфоузлов, который был ошибочно интерпретирован как аденома паращитовидной железы. У 70-летней больной с гиперкальциемией и повышенным уровнем паратгормона при УЗИ выявлено образование 1, 5 см в проекции нижней правой паращитовидной железы, которое при сцинтиграфии с MIBI накапливало радиофармпрепарат и было расценено как аденома паращитовидной железы. После хирургического иссечения данного образования с прилежащими лимфоузлами уровни кальция и паратгормона нормализовались. При гистологическом исследовании картина саркоидоза лимфатических узлов. Поражения саркоидозом других органов не выявлено. Приведен обзор литературы по проблеме гиперкальциемии при саркоидозе и трудностях ее дифференциальной диагностики. 


  21.  

         Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению эндокринной офтальмопатии при аутоиммунной патологии щитовидной железы [Текст] / И. И. Дедов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 1. - С. 61-74. - ISSN 0375-9660 . - (Федеральные клинические рекомендации). - Библиогр.: c. 73-74 (46 назв. )

    Эндокринная офтальмопатия (ЭОП) - мультидисциплинарная проблема, находящаяся на стыке эндокринологии и офтальмологии. Помощь больным с ЭОП недостаточна вследствие плохого взаимодействия офтальмологов и эндокринологов. В России практически отсутствуют специализированные центры, где пациенты с ЭОП могут получить комплексное лечение, включая хирургическое. Поздняя диагностика, позднее обращение за квалифицированной помощью, отсутствие стойкой компенсации функциональных нарушений ЩЖ, ошибки в определении фазы заболевания и выборе метода лечения, отсутствие преемственности и согласованности между офтальмологами и эндокринологами определяют низкую эффективность лечения ЭОП. Отсутствие единых подходов к диагностике и лечению ЭОП, необходимость включения опыта международных центров по решению проблем ЭОП в отечественную практику, объединения усилий разных специалистов (эндокринологов, офтальмологов, радиологов, эндокринных хирургов, нейрохирургов) в решении проблем ЭОП явились предпосылками для создания данных рекомендаций. 


  22.  

         Новые иммунологические методы диагностики аутоиммунного полиэндокринного синдрома 1-го типа (первый опыт в России) [Текст] / А. С. Созаева [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 4-8. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 8 (20 назв. )

    Оценка роли аутоантител (АТ) к интерферонам (ИФН) -омега и альфа в диагностике аутоиммунного полигландулярного синдрома 1-го типа (АПС 1), а также специфичности и чувствительности метода HEK-Blue cell для определения этих АТ. В исследование среди пациентов с АПС 1 высокие титры антител к ИФН обнаружены в 100%, а АТ к ИФН - в 97% случаев. У всех пациентов с очаговой алопецией соответствующие АТ отсутствовали. Таким образом, определение АТ к ИФН с использованием клеток HEK-Blue является высокоспецифичным и высокочувствительным методом диагностики АПС 1. 


  23.  

         Развитие эктопической надпочечниковой ткани в яичках (TART) у детей и подростков с врожденной дисфункцией коры надпочечников [Текст] / И. С. Чугунов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 9-15. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 14 - 15 (24 назв. )

    Врожденная дисфункция коры надпочечников (ВДКН) - группа наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний, обусловленная дефектом одного из ферментов стероидогенеза или транспортных белков в надпочечниках. Наиболее частой формой ВДКН является дефицит 21-гидроксилазы. Одной из главных причин снижения репродуктивной функции у мужчин с ВДКН является развитие эктопической ткани надпочечника в яичках (TART). Основным методом диагностики TART является УЗИ. TART - это объемное образование текстикул, состоящее из клеток, функционально и морфологически сходных с тканью надпочечника. TART формируется из клеток надпочечников, мигрировавших в эмбриональном периоде в паренхиму текстикул. TART встречается в основном при заболеваниях, связных с высоким уровнем факторов, стимулирующих клетки надпочечников к пролиферации, таких как AKTГ и ангиотензин-II. 


  24.  

         MODYЗ у детей и подростков: молекулярно-генетическая основа и клинико-лабораторные проявления [Текст] / Е. А. Сечко [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 16-22. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 21-22 (29 назв. )

    Исследование молекулярно-генетических и клинико-лабораторных характеристик MODY3 у детей и подростков. Термин MODY - диабет взрослого типа у молодых лиц. MODY представляет гетерогенную группу заболеваний, в основе которых лежат мутации различных генов, и характеризуется дисфункцией клеток, началом в молодом возрасте (до 25 лет) и аутосомно-доминантным наследованием. Распространенность MODY достоверно неизвестна. К настоящему времени известно 13 форм MODY. Абсолютным диагностическим критерием MODYЗ является выявление мутаций в гене HNFIA. Аутосомно-доминантное наследование в семье является одним из основных критериев направления на молекулярно-генетическое исследование. 


  25.  

         Влияние автономной дисфункции на восстановлениеичастоты сердечных сокращений и вариабельности ритма сердца при проведении нагрузочного тестирования у детей и подростков с сахарным диабетом 1-го типа [Текст] / Д. Н. Лаптев [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 23-29. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 29 (17 назв. )

    У пациентов с сахарным диабетом (СД) по сравнению с общей популяцией имеется повышенный риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Важным предиктором неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, является наличие кардиоваскулярной формы автономной нейропатии (КАН), которая ухудшает прогноз у пациентов с СД. Наличие у детей и подростков с СД1 и КАН факторов сердечно-сосудистого риска может в будущем приводить к сердечно-сосудистым заболеваниям и вносить свой вклад в высокую СС заболеваемость у пациентов с СД1. 


  26.  

        Гончаров, Н. П.
        Возрастные особенности гормонально-метаболического дисбаланса у юношей и взрослых мужчин с ожирением [Текст] / Н. П. Гончаров [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 30-36. - ISSN 0375-9660 . - (Клиническая эндокринология). - Библиогр.: c. 35-36 (24 назв. )

    Исследовали особенности гормонально-метаболических изменений у юношей и молодых мужчин в зависимости от времени манифестации ожирения — в подростковом периоде или в зрелом возрасте. Установлено, что независимо от времени манифестации ожирения более чем у 40% юношей и взрослых мужчин с ожирением формируется выраженный дефицит тестостерона (Ме тестостерона в пределах 11, 2—11, 7 нмоль/л. ). Основная масса (60—80%) пациентов с дефицитом тестостерона аккумулируется в подгруппах с метаболическим синдромом (МС). У юношей и мужчин с дебютом ожирения в подростковом периоде развивается более выраженное повышение уровня инсулина натощак и индекса НОМА, чем у мужчин с дебютом ожирения в зрелом возрасте. Только у юношей и мужчин с ожирением, дебютировавшем в подростковом периоде, содержание альдостерона и кортизола значимо выше, чем у сверстников. В отличие от пациентов с дебютом ожирения в зрелом возрасте, у этой группы пациентов уровень альдостерона и кортизола смещается к верхней границе референсных интервалов. 


  27.  

         Гипофосфатазия: клиническое описание трех случаев заболевания с молекулярно-генетической верификацией диагноза [Текст] / К. С. Куликова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 37-42. - ISSN 0375-9660 . - (Клинический случай). - Библиогр.: c. 42 (18 назв. )

    Гипофосфатазия - редкое наследственное рахитоподобное заболевание, обусловленное снижением активности тканенеспецифической щелочной фосфатазы, кодируемой геном ALPL. Различают несколько форм данного заболевания в зависимости от тяжести течения и возраста манифестации. Основными клиническими признаками гипофосфатазии являются рахитические деформации костей скелета, мышечная гипотония и дыхательная недостаточность в раннем детском возрасте, задержка физического и моторного развития, раннее выпадение зубов. В зрелом возрасте наблюдаются стресс-переломы, мышечные боли, кальцификация связок и суставов. Биохимическими маркерами патологии служат сниженный уровень щелочной фосфатазы, повышенное содержание фосфоэтаноламина в моче; при тяжелых формах заболевания - гиперкальциемия, гиперфосфатемия, снижения уровня паратгормона. Приведено клиническое описание пациентов с гипофосфатазией различной тяжести, у которых впервые в России проведена молекулярно-генетическая верификация диагноза. 


  28.  

        Созаева, Л. С.
        Новые иммунологические методы диагностики аутоиммунного полиэндокринногосиндрома 1-го типа [Текст] / Л. С. Созаева // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 43-46. - ISSN 0375-9660 . - (Обзоры). - Библиогр.: c. 45-46 (15 назв. )

    Аутоиммунный полигландулярный синдром 1-го типа (АПС 1-го типа) - редкое генетическое заболевание, причиной которого являются мутации в гене AIRE. Наряду с генетическими исследованиями для диагностики заболевания возможно исследование уровня антител к интерферонам 1-го типа. Приведен обзор литературы, касающейся интерферонов 1-го типа, антител к ним и патофизиологии процессов, индуцируемых антителами к интерферонам. 


  29.  

        Маказан, Н. В.
        Псевдогипопаратиреоз [Текст] / Н. В. Маказан // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 47-56. - ISSN 0375-9660 . - (Обзоры). - Библиогр.: c. 55-56 (53 назв. )

    Псевдогипопаратиреоз (ПГП) - редкое генетическое заболевание, проявляющееся нарушением фосфорно-кальциевого обмена, обусловленным резистентностью к паратгормону (ПТГ). Клинический вариант ПГП зависит не только от резистентности к ПТГ; возможен фенотип, обусловленный мультигормональной резистентностью. Резистентность к ПТГ связана с нарушением активности субъединицы G-белка вследствие дефекта гена GNAS и эпигенетических сдвигов. Механизм развития этого редкого (орфанного) заболевания очень сложен и до конца не изучен. В обзоре отражены современные представления об этиологии, патогенезе и клиническом разнообразии ПГП. 


  30.  

         Инциденталомы гипофиза: клиника, диагностика, дифференциальная диагностика и методы лечения [Текст] / И. И. Дедов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 57-68. - ISSN 0375-9660 . - (Федеральные клинические рекомендации). - Библиогр.: c. 66-68 (68 назв. )

    Инциденталомы относятся к часто встречающимся образованиям гипоталамо-гипофизарной области. Диагностика, тактика ведения, показания к хирургическому вмешательству при инциденталомах гипофиза являются актуальной проблемой для широкого круга специалистов. Проблема диагностики инцинденталом связана с отсутствием специфической клинической симптоматики и надежных биохимических маркеров заболевания. Современные методы не позволяют на диагностическом этапе определить патологическую гормональную секрецию, склонность к инвазивно-инфильтративному росту, признаки "агрессивности", что осложняет выбор оптимальной тактики и оценку результатов лечения. Создана Рабочая группа для разработки Федеральных рекомендаций, на принципах доказательной медицины. 


[1-30]  31-60 [61-90]  [91-120]  [121-150]  [151-180]  [181-210] 


     

 
 
 
 
 
 

support@foliant.ru